文献类型：期刊文章

作　　者：高俊峰[1,2] 王鑫[1] 毛瑞锋[2] 孙云异[2] 王春仁[2] 黄翠琴[1]

GAO Jun-feng;WANG Xin;MAO Rui-feng;SUN Yun-yi;WANG Chun-ren;HUANG Cui-qin(College of Life Science,Longyan University/Fujian Provincial Key Laboratory for the Prevention and Control of,Animal Infectious Diseases and Biotechnology,Longyan 364012,China;College of Animal Science and Veterinary Medicine,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing 163319,China)

机构地区：[1]龙岩学院生命科学学院/福建省家畜传染病防治与生物技术重点实验室/寄生虫研究室,福建龙岩364012 [2]黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆163319

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(32172886);黑龙江省自然科学基金项目(LH2021C071);福建省家畜传染病防治与生物技术重点实验室开放基金项目(2019KF04);黑龙江省博士后面上资助(LBH-Z19191)。

年　　份：2022

卷　　号：44

期　　号：2

起止页码：157-161

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立同时检测淡水鱼中华支睾吸虫、东方次睾吸虫和日本全冠吸虫的三重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的各吸虫参考序列中保守区域设计3对特异性引物,通过优化反应条件,建立了3种吸虫囊蚴的多重PCR检测方法,并利用该方法对52尾淡水鱼样品中吸虫囊蚴的感染情况进行检测。结果显示,本研究所建立的方法对东方次睾吸虫、华支睾吸虫、日本棘隙吸虫能分别扩增到508 bp、311 bp和208 bp的目的条带,对鸭对体吸虫、舟形嗜气管吸虫、横川后殖吸虫和卷棘口吸虫的基因扩增结果均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法对3种吸虫囊蚴重组质粒标准品检测下限均为104拷贝/μL。利用该三重PCR方法对淡水鱼临床样品进行检测,结果显示该方法与形态学检测方法结果一致。本研究在国内首次建立了淡水鱼3种吸虫囊蚴多重PCR检测方法,为鱼源性吸虫病的快速检测及鉴别诊断提供了技术手段,为鱼源性寄生虫病的防控奠定了基础。

关 键 词：华支睾吸虫 东方次睾吸虫 日本全冠吸虫  多重PCR

分 类 号：S855.9]