文献类型：期刊文章

作　　者：丁海东[1] 钱莹[1] 谢其慧[1] 纪宇蓉[1] 刘丹[1] 蒋红亮[1]

DING Haidong;QIAN Ying;XIE Qihui;JI Yurong;LIU Dan;JIANG Hongliang(Joint International Research Laboratory of Agriculture and Agri-Product Safety of Ministry of Education/College of Biological Science and Technology,Yangzhou University,Yangzhou 225009,China)

机构地区：[1]扬州大学生物科学与技术学院/农业与农产品安全国际合作联合实验室,江苏扬州225009

出　　处：《扬州大学学报（农业与生命科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31101092);江苏省自然科学基金资助项目(BK20191437);扬州大学大学生科创基金项目(X20190706、X20200727、X20210712)。

年　　份：2021

卷　　号：42

期　　号：6

起止页码：36-41

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：促分裂源活化蛋白激酶(MAPK)在植物逆境应答过程中发挥重要的作用。SLSPRH1是一种丝氨酸脯氨酸富集蛋白质,作为番茄SlMPK1下游靶蛋白,参与逆境响应。然而,SLSPRH1的作用机制尚不明确。为确定SLSPRH1可能的相作蛋白,以进一步研究其作用机制,构建pGEX-4T-1-SLSPRH1重组载体并转化BL21表达菌,经IPTG诱导表达和GST柱纯化,获得GST-SLSPRH1融合蛋白。通过蛋白质体外结合GST pull-down试验结合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析筛选SLSPRH1的互作蛋白,共鉴定出15种蛋白质与其互作。生物信息学分析表明SLSPRH1互作蛋白主要参与植物各种代谢过程和胁迫应激反应。

关 键 词：番茄 SLSPRH1  原核表达  LC-MS/MS pull down  互作蛋白  

分 类 号：S641.2] Q556.9]