文献类型：期刊文章

作　　者：陈若冰[1] 魏秀娟[2] 庄晓纯[3] 黄国彬[3,4] 陈小芸[3,4] 陈一村[2]

CHEN Ruobing;WEI Xiujuan;ZHUANG Xiaochun;HUANG Guobin;CHEN Xiaoyun;CHEN Yicun(Pharmacy Intravenous Admixture Services,the First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College,Shantou 515041,China;Department of Pharmacology,Shantou University Medical College,Shantou 515041,China;Chaoshan Vocational and Technical College,Puning 515300,China;Guangdong Weian Detection Technology Co.,Ltd.,Puning 515300,China)

机构地区：[1]汕头大学医学院第一附属医院静脉用药调配中心,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041 [3]潮汕职业技术学院,广东普宁515300 [4]广东维安检测科技有限公司,广东普宁515300

出　　处：《汕头大学医学院学报》

基　　金：广东省科技创新战略专项资金项目(pdjh2019b0960);汕头市第二批医疗卫生科技计划项目(汕府科[2019]77号-5)。

年　　份：2022

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：1-5

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的:探讨独活-桑寄生药对治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用机制。方法:利用TCMSP等数据库,筛选出独活和桑寄生两种中药的有效成分和靶点,以及RA的疾病靶点。绘制韦恩图后得到共同靶点。构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图并进行GO及KEGG富集分析。利用Maestro11.1软件对独活和桑寄生药的有效成分和核心靶点进行分子对接,验证有效成分与靶点的相互作用。结果:两种中药与RA的共同靶点89个,其中关键靶点40个,TNF、Akt1、IL-6等靶点在蛋白质-蛋白质相互作用网络图中尤为重要。GO分析显示两种中药的作用机制可能与干扰蛋白质的结合有关。KEGG分析获得97条相关通路,其中与RA相关的主要有TNF信号通路。分子对接结果显示,两种中药的有效成分与核心靶点有较强的结合能力。结论:独活-桑寄生药对通过多靶点、多通路发挥抗RA的作用。

关 键 词：类风湿性关节炎 独活 桑寄生 网络药理学 分子对接

分 类 号：R966]