文献类型：期刊文章

作　　者：杨红[1,2] 陈婷婷[1,2] 陈永鑫[2,3] 宋晓妹[2,3] 马晓[1] 张宝[1] 沈祥春[2,3] 李悦[1]

YANG Hong;CHEN Ting-ting;CHEN Yong-xin;SONG Xiao-mei;MA Xiao;ZHANG Bao;SHEN Xiang-chun;LI Yue(Department of Pharmacy,Guiyang Maternal and Child Health Care Hospital Guiyang 550003,China;The Key Laboratory of Optimal Utilization of Natural Medicine Resources,School of Pharmaceutical Sciences Guiyang 550025 China;College of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China)

机构地区：[1]贵阳市妇幼保健院(贵阳市儿童医院)药学部,贵州贵阳550003 [2]天然药物药资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025 [3]贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：贵州省中医药、民族医药科学技术研究专项课题项目(QZYY-2021-090);国家自然科学基金资助项目(No 81760725);贵州省科技基金重点项目(黔科合基础[2020]1Z069)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：4

起止页码：613-618

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨艳山姜挥发油(essential oils from Fructus Alpiniae zerumbet,EOFAZ)对2型糖尿病小鼠胰腺损伤的保护作用及作用机制。方法高糖高脂(HFS)饲料饲养C57 BL/6小鼠形成胰岛素抵抗,腹腔注射链脲佐菌素(STZ,120 mg·kg^(-1))建立2型糖尿病小鼠模型,将糖尿病小鼠随机分成糖尿病组(DM)、DM+EOFAZ低剂量组(90 mg·kg^(-1))、DM+EOFA高剂量组(180 mg·kg^(-1))、DM+二甲双胍组(250 mg·kg^(-1)),另取健康小鼠随机分为正常对照组、EOFAZ毒性组(180 mg·kg^(-1))。EOFAZ组、二甲双胍组分别灌胃EOFAZ和二甲双胍的同时,正常组和DM组以等体积生理盐水灌胃,每日一次,连续灌胃8周后,血糖仪检测血糖。采用HE染色对胰腺进行病理形态学观察;蛋白免疫印迹法分析胰腺组织中p62、Keap1、Nrf2、HO-1、Bcl-2及Bax的表达。免疫组织化学分析胰腺组织中Nrf2的表达水平。结果与模型组相比较,给予EOFAZ后,可明显改善胰岛的病理形态;明显下调Keap1、Bax蛋白表达,并上调p62、Nrf2、Ho-1及Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论EOFAZ对糖尿病诱导的胰腺损伤具有明显的改善作用,其作用可能与激活p62/Keap1/Nrf2信号通路,抑制凋亡信号相关。

关 键 词：EOFAZ  糖尿病 胰腺 p62/Keap1/Nrf2信号通路  凋亡  胰腺功能障碍  

分 类 号：R-332] R282.71