文献类型：期刊文章

作　　者：于永乐[1] 姚延珠[2] 韩先杰[1] 张传美[1] 秦志华[1] 杨瑞梅[1] 张洪亮[1] 刘维全[3] 单虎[1]

YU Yongle;YAO Yanzhu;HAN Xianjie;ZHANG Chuanmei;QIN Zhihua;YANG Ruimei;ZHANG Hongliang;LIU Weiquan;SHAN Hu(College of Veterinary Medicine, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China;College of Plant Health and Medicine, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China;State Key Laboratory of Agrobiotechnology, Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100193, China)

机构地区：[1]青岛农业大学动物医学院山东省预防兽医学重点实验室,青岛266109 [2]青岛农业大学植物医学学院,青岛266109 [3]中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室,北京100193

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：在青高校服务青岛重点学科(兽医学)(025/1119002);“十三五”国家重点研发计划资助项目(2016YFD0501001,2016YFD0501004);青岛农业大学高层次人才科研基金(1120015/663)。

年　　份：2022

卷　　号：53

期　　号：3

起止页码：978-982

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究旨在建立可同时检测犬源牛犬细小病毒(CBoV)和犬圆环病毒(CCV)的二联PCR检测方法,并对两种病毒病当前的流行情况进行监测和调查。分别将已发表的CBoV和CCV基因组序列进行同源性比对,选择高同源区段,应用Primer Primier 5计算机软件设计并合成了2对特异性扩增引物,目的片段大小分别为170 bp(CBoV)和239 bp(CCV)。分别提取CBoV和CCV重组质粒作为模板,进行二联PCR扩增试验。结果表明,本研究成功建立了可同时检测CBoV和CCV的二联PCR检测方法。并对其重复性、特异性和灵敏度进行验证,二联PCR最低检测限度为3.0 pg总DNA,而对犬细小病毒2型、犬瘟热病毒和犬副流感病毒的PCR检测结果均为阴性。对送检的30份病料进行检测,其中,4份为CBoV阳性,3份为CCV阳性,未检测到混合感染。综上所述,本研究所建立的CBoV和CCV二联PCR诊断方法特异性高,敏感性好,可用于临床犬腹泻病的流行病学调查。

关 键 词：犬源牛犬细小病毒  犬圆环病毒  二联PCR  

分 类 号：S852.655]