文献类型：期刊文章

作　　者：杨昌贵[1] 龚安慧[2] 张成刚[1] 肖承鸿[1] 凡迪[3] 周涛[1]

YANG Changgui;GONG Anhui;ZHANG Chenggang;XIAO Chenghong;FAN Di;ZHOU Tao(Institute of Traditional Chinese Medicine and Ethnic Medicine Resources,Guizhou University of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550025,China;Dept.of Pharmacy,Guizhou Health Vocational College,Guizhou Tongren 554300,China;Guizhou Crop Technology Promotion Station,Guiyang 550001,China)

机构地区：[1]贵州中医药大学中药民族药资源研究院,贵阳550025 [2]贵州健康职业学院药学系,贵州铜仁554300 [3]贵州省农作物技术推广总站,贵阳550001

出　　处：《中国药房》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81860675);贵州省科技计划项目(No.黔科合基础[2019]1026号);贵州省教育厅创新群体重大研究项目(No.黔教合KY字[2018]022)。

年　　份：2022

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：680-684

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以Symmetry^(■)C_(18)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。结果马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24~931.56、50.30~150.90、48.24~168.84、27.00~70.20、12.93~38.80、40.64~121.92、42.08~147.28μg/mL(r均大于0.9990);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为104.43%(RSD=0.63%,n=6)、101.74%(RSD=1.11%,n=6)、100.76%(RSD=1.06%,n=6)、98.00%(RSD=1.58%,n=6)、99.03%(RSD=2.31%,n=6)、102.93%(RSD=2.26%,n=6)、102.31%(RSD=1.00%,n=6);含量分别为142.5~280.6、5.5~49.0、28.0~112.9、7.2~35.8、4.4~16.9、17.2~79.3、0.8~54.5 mg/g。结论所建含量测定方法准确、可靠,可用于续断药材中7个成分的含量测定。

关 键 词：续断 含量测定  高效液相色谱法 三萜皂苷 环烯醚萜

分 类 号：R284.1[中药学类]