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期刊文章详细信息

基于生物信息学分析miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中的表达及临床意义    

The expression and clinical significance of miR-30a and related inflammatory indicators in sepsis:analysis based on bioinformatics

  

文献类型:期刊文章

作  者:何爱凤[1] 秦晓梦[2] 尹江宁[3] 蒋俊[4] 徐美玲[5]

HE Aifeng;QIN Xiaomeng;YIN Jiangning;JIANG Jun;XU Meiling(School of Medicine, Jiangsu University, Zhenjiang Jiangsu 212013;Department of Emergency, Qingpu Branch of Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University, Shanghai 200000;Department of Emergency, Jiangning Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Nanjing Jiangsu 211199;School of Pharmacy, Jiangsu University, Zhenjiang Jiangsu 212013;Community Health Service Center, Jiankang Road, Jingkou District, Zhenjiang City, Zhenjiang Jiangsu 212001, China)

机构地区:[1]江苏大学医学院,江苏镇江212013 [2]复旦大学附属中山医院青浦分院急诊科,上海200000 [3]南京医科大学附属江宁医院急诊科,江苏南京211199 [4]江苏大学药学院,江苏镇江212013 [5]镇江市京口区健康路社区卫生服务中心,江苏镇江212001

出  处:《江苏大学学报(医学版)》

基  金:国家自然科学基金资助项目(81703773);江苏省自然科学基金资助项目(BK20170560);江苏省中医药科技发展计划(YB201990);江苏省重点实验室开放课题项目(XZSYSKF2021043);镇江市社会发展项目(SH2020067)。

年  份:2022

卷  号:32

期  号:2

起止页码:118-123

语  种:中文

收录情况:CAB、CAS、IC、JST、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的:探讨miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中的表达并分析其临床意义。方法:运用GEO数据库检索筛选基因芯片并分析miR-30a表达情况,采用miRecords网站数据库的预测软件预测其靶基因,并对其进行KEGG通路富集分析。收集2019年1月至2021年1月江苏大学附属医院收治的脓毒症患者64例,根据病情轻重分为脓毒症非休克组和休克组,每组32例。根据28 d病情转归情况分为存活组(n=44)与死亡组(n=20)。另选10例健康体检者作为对照组。检测各组的白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和IL-6水平,并计算序贯器官衰竭评分(SOFA);RT-PCR检测外周血miR-30a表达,并分析与SOFA评分的相关性;应用ROC曲线评价miR-30a对脓毒症的诊断价值。结果:GEO数据库检索发现miR-30a在脓毒症组的表达高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,脓毒症组miR-30a、WBC、CRP、PCT、IL-6及SOFA评分均升高(P<0.05或<0.01);与脓毒症非休克组相比,休克组WBC及SOFA评分升高(P<0.05);与脓毒症存活组相比,死亡组SOFA评分升高(P<0.01);Spearman相关性分析显示,血清miR-30a相对表达量与脓毒症SOFA评分呈正相关(r=0.751,P<0.01),与IL-6、CRP、PCT的表达呈正相关(r=0.667、0.736、0.496,P均<0.01);ROC曲线评价结果显示miR-30a曲线下面积为0.831(P<0.01),敏感度89.1%,特异性80.0%;CRP曲线下面积为0.841(P<0.01),敏感度79.7%,特异性90.0%;miR-30a+CRP曲线下面积为0.902(P<0.01),敏感度89.1%,特异性90.0%。结论:miR-30a及相关炎症指标在脓毒症中呈高表达,其可能成为诊断脓毒症的潜在标志物。

关 键 词:脓毒症 miR-30a  SOFA评分 白细胞 C反应蛋白  降钙素原  IL-6  生物信息学

分 类 号:R459.7]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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