文献类型：期刊文章

作　　者：刘宇甄[1] 曾荣[2] 郑娜娜[2] 段志敏[2] 徐浩翔[2] 吴秋菊[2] 林彤[2] 李岷[3]

Liu Yuzhen;Zeng Rong;Zheng Nana;Duan Zhimin;Xu Haoxiang;Wu Qiuju;Lin Tong;Li Min(Department of Dermatology,The Affiliated Jiangning Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 211100,China;Laser Department,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Jiangsu Key Laboratory of Molecular Biology for Skin Diseases and STIs,Nanjing 210042,China;Department of Mycology,Hospital of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China)

机构地区：[1]南京医科大学附属江宁医院皮肤科,南京211100 [2]中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院激光科江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室,南京210042 [3]中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院真菌科,南京210042

出　　处：《中华皮肤科杂志》

基　　金：南京市江宁区惠民发展计划项目(20212021NJNQKJHMJHXM0133);国家自然科学基金(81773338);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(CIFMS-2017-I2M-1-017、CIFMS-2018-I2-AI-018);南京市科技计划项目(2019060001);南京医科大学科技发展基金(NMUB2020154)。

年　　份：2022

卷　　号：55

期　　号：3

起止页码：208-212

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨氨基酮戊酸(ALA)孵育不同时间对ALA光动力疗法(ALA-PDT)抑制痤疮丙酸杆菌生物膜效应的影响。方法在预先放置细胞爬片的24孔和96孔细胞培养板中构建痤疮丙酸杆菌生物膜,使用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察生物膜的形成情况,用甲基四氮盐(XTT)法观察生物膜生长活力情况。确定生物膜体外模型构建成功后,分成6组,阴性对照组不加入ALA、不照光;ALA组仅予ALA孵育30 min,不照光;LED组仅予照光但不加入ALA;ALA-PDT1组、ALA-PDT2组、ALA-PDT3组分别与ALA孵育15、30、60 min后,接受LED光照射。处理完成后采用CLSM检测生物膜结构、死菌/活菌比例,XTT法观察生物膜生长活力差异。组间差异比较采用单因素方差分析及LSD-t检验。结果CLSM观察显示,痤疮丙酸杆菌生物膜体外模型构建成功。ALA-PDT1组、ALA-PDT2组、ALA-PDT3组死菌/活菌比值分别为0.90±0.16、1.75±0.19和2.57±0.32,均显著高于阴性对照组(0.31±0.01,t值分别为55.56、138.62、74.64,均P<0.001);生物膜活力值分别为0.35±0.02、0.26±0.02和0.18±0.01,均显著低于阴性对照组(0.43±0.00;t值分别为35.66、2.64、110.96,均P<0.001)。CLSM显示,痤疮丙酸杆菌生物膜在ALA-PDT作用下结构被破坏,且随着ALA孵育时间延长,生物膜破坏越严重。结论ALA孵育时间延长会增强ALA-PDT抑制痤疮丙酸杆菌生物膜效应。

关 键 词：痤疮丙酸杆菌 生物膜  光化学疗法 氨基酮戊酸 孵育时间

分 类 号：R758.733]