文献类型：期刊文章

作　　者：杨洪宾[1] 余真妍[1] 闫洁[1] 纪帅帅[1] 杨梦婷[1] 胡嫚[1] 王子吟[1] 霍强[1] 程秀[1]

YANG Hongbin;YU Zhenyan;YAN Jie;JI Shuaishuai;YANG Mengting;HU Man;WANG Ziyin;HUO Qiang;CHENG Xiu(Department of Medicinal Chemistry,School of Pharmacy,Bengbu Medical College,Bengbu 233000,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院药学院药物化学教研室,蚌埠233000

出　　处：《山西医科大学学报》

基　　金：安徽省教育厅重大项目(KJ2020ZD52);安徽省自然科学基金项目(1908085MH292)。

年　　份：2022

卷　　号：53

期　　号：2

起止页码：127-133

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的制备肺癌细胞膜(lung cancer cell membrane,CM)包裹的仿生纳米靶向载体,并对其进行评价。方法通过一锅包封法将槲皮素(quercetin,QT)载入沸石咪唑骨架(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8),得到纳米药物(zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,ZIF-8@QT)。将A549细胞膜与二硬脂酰基乙醇胺(distearoyl phosphoethanolamine,DSPE)混合,并与ZIF-8@QT通过水浴超声法包裹到纳米药物上,完成仿生纳药物(lung cancer cell membrane-distearoyl phosphoethanolamine-zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,CMD-ZIF-8@QT)的构建。对CMD-ZIF-8@QT的粒径、形貌、稳定性、封装效率、体外释药性进行评价,并进行体内分布与药效实验。结果表征实验结果显示CMD-ZIF-8@QT的平均粒径为(176.4±2.72)nm,形状为类球形。制剂学评价表明仿生纳米药物载药量为16.8%±0.64%,包封率为84.2%±1.42%,且具有良好的酸敏感性和稳定性。体内分布实验结果表明,与Cy5组相比,Cy5-CMD-ZIF-8组仿生纳米载体在体内富集到肿瘤部位(P<0.01)。体内药效实验结果表明,与QT相比,载QT的仿生载体在体内具有更突出的治疗效果(P<0.01)。结论本研究成功制备了一种仿生纳米药物,提高了药物对肿瘤的靶向性与治疗效果,降低了槲皮素的副作用,提高了用药安全性。

关 键 词：肺癌 细胞膜 ZIF-8  槲皮素 制剂评价  

分 类 号：R96]