文献类型：期刊文章

作　　者：程赛[1] 陈伟[2] 吴钢伟[3] 张淑玫[1] 张旗[1]

CHENG Sai;CHEN Wei;WU Gangwei;ZHANG Shumei;ZHANG Qi(Department of Natural Pharmacology,School of Pharmacy,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China;Department of Pharmaceutical Analysis,School of Pharmacy,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China;Department of Pharmacy,Fujian Provincial Hospital,Fuzhou 350001,China)

机构地区：[1]福建医科大学药学院天然药物学系,福州350122 [2]福建医科大学药学院药物分析系,福州350122 [3]福建省立医院药学部,福州350001

出　　处：《西北药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81173562);福建医科大学高层次人才科研启动经费项目(编号:XRCZX2017030)。

年　　份：2022

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：51-58

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的借助网络药理学的方法研究麻杏石甘汤(MXSGD)的主要成分及其相应的靶点和对应的通路,预测MXSGD治疗急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的作用机制。方法首先在TCMSP数据库中检索MXSGD的成分和靶点。用Cytoscape绘制药物有效成分及其相应靶点相互关联的网络图。在GeneCard数据库中检索ALI的疾病靶点,将药物与疾病的靶点信息在韦恩图中得到两者共有的部分,最后将两者共有的部分在DAVID数据库中进行gene ontology(GO)富集分析和Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)通路分析。为了进一步探明MXSGD对ALI的作用,建立了大鼠ALI模型,并进行了肺组织切片观察、炎症因子检测和Western blot检测。结果预测出MXSGD有134种成分以及1742个基因,急性肺损伤的治疗靶点有1701个,将两者取交集得到潜在靶点136个。DAVAD结果表明,MXSGD治疗ALI的关键靶点主要参与乙型肝炎通路、TNF信号通路、甲型流感通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、PI3K-Akt信号通路和甲状腺激素信号通路等。MXSGD能够降低ALI大鼠体内炎症因子的含量,减轻肺部损伤的严重性。Western blot实验结果显示,MXSGD可以上调PI3K\\AKT蛋白的表达。结论借助网络药理学揭示了MXSGD是通过多种成分、多个靶点和多条通路相互作用的机制治疗ALI。

关 键 词：麻杏石甘汤 急性肺损伤 网络药理学 通路  靶点

分 类 号：R285.5[中药学类]