文献类型：期刊文章

作　　者：曹洋[1] 钟峰[2] 文钱[3] 方闯[1] 夏叶婉[1] 罗容[2] 匡泓俊[1] 章薇[2]

CAO Yang;ZHONG Feng;WEN Qian;FANG Chuang;XIA Ye-wan;LUO Rong;KUANG Hong-jun;ZHANG Wei(Postgraduate School of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China;Department of Acupuncture and Tuina Rehabilitation,The First Affiliated Hospital of Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410007;Department of Traditional Chinese Medicine,Huaihua Hospital of Traditional Chinese Medicine,Huaihua 418099,Hunan Province)

机构地区：[1]湖南中医药大学研究生院,长沙410208 [2]湖南中医药大学第一附属医院针灸推拿康复科,长沙410007 [3]怀化市中医院中医经典科,湖南怀化418099

出　　处：《针刺研究》

基　　金：国家自然科学基金青年项目(No.81503661);湖南省教育厅科学研究项目(No.17B201、19B429);湖南省中医药管理局一般项目(No.201861);湖南中医药大学中医学一流学科开放基金项目(No.2018ZYX36);湖南中医药大学第一附属医院湖南省院士专家工作站(石学敏)开放基金重点项目(No.2018YSZJJ04);湖南省中医药科研计划项目(No.2021059)。

年　　份：2022

卷　　号：47

期　　号：2

起止页码：141-147

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察电针大肠俞募穴"天枢""大肠俞"对慢传输型便秘(STC)大鼠肠道传输功能的改善情况,通过检测大鼠结肠组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达以及GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨电针治疗STC的可能机制。方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、盐水组、模型组和电针组,每组16只。采用15 mg/mL复方地芬诺酯混悬液灌胃(10 mL·kg^(-1)·d^(-1))复制STC大鼠模型。盐水组予同等剂量的0.9%氯化钠溶液灌胃。电针组电针双侧"天枢""大肠俞",每次15 min,1次/d,连续14 d。观察大鼠排便情况并检测大鼠肠道传输功能;采用透射电镜观测结肠组织Cajal间质细胞(ICC)超微结构;Western blot法、实时荧光定量PCR法检测结肠组织中GDNF蛋白、mRNA的表达;重亚硫酸盐测序法检测结肠组织GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果:与正常组、盐水组比较,模型组大鼠24 h排便量下降(P<0.01),粪便性状评分降低(P<0.05),小肠推进率下降(P<0.01),ICC形态结构遭到破坏,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达降低(P<0.01),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率升高(P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠24 h排便量增多(P<0.01),粪便性状评分升高(P<0.05),小肠推进率明显升高(P<0.01),损伤的ICC超微结构得到部分修复,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达升高(P<0.05),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率降低(P<0.05)。结论:电针大肠俞募配穴可促进结肠组织GDNF的表达,有效改善STC大鼠的便秘症状,修复结肠组织超微结构,从而调整肠道传输功能,其中结肠组织GDNF基因启动子区甲基化状态的改变可能是电针大肠俞募配穴治疗STC的重要机制之一。

关 键 词：电针 俞募穴 慢传输型便秘 胶质细胞源性神经营养因子 DNA甲基化

分 类 号：R245.97]