文献类型：期刊文章

作　　者：王乙妃[1] 张其乐[1] 李鑫[1] 高梦婷[1] 张丽[1] 丁安伟[1] 夏文余[2] 姚卫峰[1]

WANG Yi-fei;ZHANG Qi-le;LI Xin;GAO Meng-ting;ZHANG Li;DING An-wei;XIAWen-yu;YAO Wei-feng(Jiangsu Key Laboratory for High Technology Research of TCM Formulae and Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization,School of Pharmacy,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co.,Ltd.,Yancheng 224100,China)

机构地区：[1]南京中医药大学药学院,江苏省方剂高技术研究重点实验室/江苏省中药资源产业化过程协同创新中心,江苏南京210023 [2]江苏正大丰海制药有限公司,江苏盐城224100

出　　处：《药学学报》

基　　金：2021年江苏省研究生培养创新工程研究生科研与实践创新计划(KYCX21_1806)。

年　　份：2022

卷　　号：57

期　　号：2

起止页码：419-427

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究借助GC-MS代谢组学技术研究福多司坦干预炎症微环境下肺癌A549细胞的作用机制。代谢组学结果鉴定出苹果酸、异亮氨酸、乳糖、肌醇半乳糖苷二水合物、肌酸酐、葡萄糖醛酸、油酸、磷酸、S-(羧甲基)-L-半胱氨酸、塔格糖和尿苷共11个内源性代谢物可作为炎症微环境状态下肺癌A549细胞的药效生物标志物。通路富集分析显示主要包括异亮氨酸、缬氨酸、亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸等氨基酸代谢途径与半乳糖、磷酸戊糖等碳水化合物代谢途径发生明显扰动。福多司坦对炎症状态下肺癌A549细胞有明显降低炎症因子水平与纠正肺癌炎症微环境的作用,潜在机制为对多种氨基酸代谢物及氨基酸等代谢途径的干预作用。该研究揭示了福多司坦有可能通过改善肺癌炎症微环境来扼制炎症的持续反应从而防止肺癌的进一步恶化。

关 键 词：福多司坦 炎症微环境  肺癌细胞A549 代谢组学 气质联用技术

分 类 号：R917]