文献类型：期刊文章

作　　者：牟伊[1] 宋雨[1] 文帅[1] 王燕[1] 姜正羽[2]

MOU Yi;SONG Yu;WEN Shuai;WANG Yan;JIANG Zheng-yu(College of Pharmacy and Chemistry&Chemical Engineering,Taizhou University,Taizhou 225300,China;Jiangsu Key Laboratory of Drug Design and Optimization,School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]泰州学院医药与化学化工学院,江苏泰州225300 [2]中国药科大学药学院,江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室,江苏南京210009

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81703363);江苏省高校自然科学基金资助项目(21KJB350008);江苏省“六大人才高峰”资助(YY-110)。

年　　份：2022

卷　　号：57

期　　号：2

起止页码：321-330

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：核因子E2相关因子2(Nrf2)是一种多功能的转录因子,在细胞保护机制中起着至关重要的作用。随着Nrf2调控新模式和新功能研究的不断深入,Nrf2在恶性肿瘤中的促癌作用日益凸显。越来越多的证据表明Nrf2参与了肿瘤的发生、发展、转移和预后的整个过程,抑制Nrf2是一种较有前景的肿瘤治疗策略。目前,Nrf2抑制剂的研究尚处在早期阶段。本文简要介绍Nrf2的生物学功能,以及其在肿瘤发生中的双重作用,并根据结构类型对代表性的Nrf2抑制剂进行综述,为围绕Nrf2调控开发抗肿瘤药物提供借鉴及思路。

关 键 词：NRF2 肿瘤 肿瘤化疗 抑制剂

分 类 号：R914]