文献类型：期刊文章

作　　者：于凯[1] 卜凡[1] 李鹏[2] 苏秦[2] 夏蕾[1] 薛金晔[3] 郝雷[4]

Yu Kai;Bu Fan;Li Peng;Su Qin;Xia Lei;Xue Jinye;Hao Lei(The First Clinical Medical College,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010050,China;Department of Pediatrics,Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010050,China;Inner Mongolia Clinical Medical College,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010110,China;Department of Pathophysiology,School of Basic Medical Sciences,Inner Mongolia Medical University,Hohhot 010110,China)

机构地区：[1]内蒙古医科大学第一临床医学院,内蒙古呼和浩特010050 [2]内蒙古医科大学附属医院儿科,内蒙古呼和浩特010050 [3]内蒙古医科大学内蒙古临床医学院,内蒙古呼和浩特010110 [4]内蒙古医科大学基础医学院病理生理学教研室,内蒙古呼和浩特010110

出　　处：《亚太传统医药》

基　　金：内蒙古自然科学基金(2017MS0899,2016MS[LH]0815);内蒙古医科大学附属医院一般科研项目(NYFYYB020);内蒙古医科大学启蒙计划(FYQMJH2020020);内蒙古医科大学英才培育项目(YCPY2020-0027);内蒙古医科大学实验室开放基金(2020ZN06);内蒙古医科大学三位一体项目(SWYT2020041)。

年　　份：2022

卷　　号：18

期　　号：2

起止页码：198-204

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：利用网络药理学筛选额尔敦-乌日勒抗癫痫的作用靶点及潜在作用机制,为临床治疗癫痫提供理论依据。从有关文献中确定额尔敦-乌日勒的有效成分,采用TCMSP数据库筛选出额尔敦-乌日勒的有效活性成分及靶标;通过TTD、OMIM数据库筛选癫痫的预测靶点,将两者靶点进行映射交集,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图并筛选出47个核心靶点;再通过AmiGO2平台进行GO(Gene Ontology)生物过程和KEGG信号通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分-关键靶点-通路网络图,分子对接显示木犀草素、3-甲基环十五烷酮对MAOA、MMP9、EGFR等具有较强的亲和力。网络药理学研究提示,额尔敦-乌日勒通过降低表皮生长因子(EGF)的mRNA表达,促进癫痫凋亡因子表达和增强脑内抑制性神经递质的表达,通过多途径抑制脑内神经元的同步化放电,从而达到治疗癫痫的目的。通过探讨蒙药额尔敦-乌日勒治疗癫痫多靶点多通路的作用特点,为额尔敦-乌日勒治疗癫痫的下一步研究及临床应用提供理论依据。

关 键 词：额尔敦-乌日勒  民族医药 癫痫 网络药理学 分子对接

分 类 号：R285[中药学类]