文献类型：期刊文章

作　　者：李明慧[1,2] 侯俊宇[1,2] 胡迪[1,2] 刘静[1,2] 赵梦丹[1,2] 葛俊宏[3] 申野[4] 李坦[4] 彭钰博[2] 刘鹏[5] 孙新[2]

LI Minghui;HOU Junyu;HU Di;LIU Jing;ZHAO Mengdan;GE Junhong;SHEN Ye;LI Tan;PENG Yubo;LIU Peng;SUN Xin(College of Basic Medicine,Beihua University,Jilin 132013,China;College of Pharmacy,Jilin Medical College,Jilin 132013,China;College of Pharmacy,Beihua University,Jilin 132013,China;College of Public Health,Beihua University,Jilin 132013,China;College of Stomatology,Beihua University,Jilin 132013,China)

机构地区：[1]北华大学基础医学院,吉林吉林132013 [2]吉林医药学院药学院,吉林吉林132013 [3]北华大学药学院,吉林吉林132013 [4]北华大学公共卫生学院,吉林吉林132013 [5]北华大学口腔医学院,吉林吉林132013

出　　处：《食品工业科技》

基　　金：吉林省科技厅重点实验室项目(20200201178JC);吉林省发展改革委员会项目(2021C007);吉林医药学院博士基金(JYBS2021026LK);吉林医药学院横向科研项目(2021-HX002)。

年　　份：2022

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：380-388

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究玉竹多糖(Polygonatum odoratum polysaccharides,POP)对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导大鼠胸大动脉平滑肌细胞(A7r5)衰老的保护作用。方法:采用水提醇沉法提取POP,并通过苯酚-硫酸法测得POP中总糖含量。应用D-gal建立A7r5细胞衰老模型,采用MTT法、β-gal染色、活性氧(ROS)、JC-1染色法检测POP对D-gal诱导A7r5细胞衰老的保护作用。结果:POP多糖得率为8.23%,总糖含量为76.48%±0.036%。MTT结果显示POP在400μg/mL处理A7r5细胞24 h可促进细胞增殖,细胞存活率为174.89%±3.30%。40 mg/mL D-gal处理A7r5细胞48 h可降低细胞存活率至65.93%±1.63%。POP浓度为100μg/mL时对D-gal诱导A7r5细胞存活率下降的保护作用最为显著,与对照组相比细胞存活率可达到226.87%±12.58%(P<0.001)。POP可减少Dgal诱导A7r5细胞产生的β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)含量,抑制衰老细胞中ROS水平,增加JC-1荧光染色阳性细胞数,保护线粒体膜电位稳定。结论:POP可以抑制氧化应激,抑制D-gal诱导A7r5细胞衰老,具有良好的体外抗衰老作用。

关 键 词：玉竹多糖 细胞衰老 Β-半乳糖苷酶 活性氧 线粒体膜电位

分 类 号：TS201.1]