文献类型：期刊文章

作　　者：康璐[1] 李钰洁[1] 王晓[1] 章弘扬[1] 张敏[2] 胡坪[1]

KANG Lu;LI Yu-jie;WANG Xiao;ZHANG Hong-yang;ZHANG Min;HU Ping(Shanghai Key Laboratory of Functional Materials Chemistry,School of Chemistry and Molecular Engineering,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China;Shanghai Key Laboratory of New Drug Design,School of Pharmaceutical Sciences,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China)

机构地区：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237 [2]华东理工大学药学院,上海市新药设计重点实验室,上海200237

出　　处：《中成药》

基　　金：国家自然科学基金项目(81973285)。

年　　份：2022

卷　　号：44

期　　号：2

起止页码：469-474

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz) Maxim UPLC指纹图谱,并测定4种酚酸类质量标志物。方法兴安升麻30%甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%的磷酸溶液;体积流量0.25 mL/min;柱温35℃;检测波长220 nm(指纹图谱)和316 nm(定量分析)。结果 20批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均≥0.896。阿魏酸、异阿魏酸、升麻酸B和升麻酸F分别在0.105 4~10.54(r=0.999 0)、2.54~254(r=0.999 0)、10.72~1 072(r=0.999 7)、10.26~1 026μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.3%(1.34%)、99.3%(1.76%)、99.7%(0.35%)、99.6%(0.53%)。结论该方法稳定可靠,可用于兴安升麻的质量控制。

关 键 词：兴安升麻 指纹图谱 质量标志物  UPLC

分 类 号：R284.1[中药学类]