文献类型：期刊文章

作　　者：章邱东[1,2] 梅晓冬[1]

ZHANG Qiu-dong;MEI Xiao-dong(Department of Respiratory Medicine,Provincial Hospital Affiliated to Anhui Medical University,Hefei 230000,Anhui Province,China;Department of Geriatrics,Fuyang People’s Hospital,Fuyang 236000,Anhui Province,China)

机构地区：[1]安徽医科大学附属省立医院呼吸内科,安徽合肥230000 [2]阜阳市人民医院老年医学科,安徽阜阳236000

出　　处：《中国临床药理学杂志》

基　　金：安徽省自然科学基金资助项目(1308085MH115)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：203-206

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察布地格福吸入气雾剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性。方法将150例中、重度COPD患者随机分为对照A组50例、对照B组50例和试验组50例。对照A组给予噻托溴铵粉吸入剂每次18μg,qd,吸入治疗+沙美特罗替卡松每次300μg,bid,吸入治疗;对照B组给予布地奈德福莫特罗每次164.5~329.0μg,bid,吸入治疗;试验组给予布地格福吸入气雾剂每次172~344μg,bid,吸入治疗。3组患者均治疗6个月。比较3组患者的肺功能和药物不良反应的发生情况。结果试验过程中共脱落10例。治疗6个月后,试验组、对照A组和对照B组的用力肺活量分别为(2.53±0.62),(2.14±0.46)和(2.03±0.52) L,第1秒用力呼气量分别为(1.54±0.41),(1.32±0.35)和(1.22±0.44) L,试验组的上述指标与对照A组和对照B组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。3组患者发生的药物不良反应有上呼吸道感染、肺炎和鼻咽炎等为主。试验组、对照A组和对照B组的总药物不良反应发生率分别为23.40%,30.43%和25.53%,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论布地格福吸入气雾剂用于治疗中、重度COPD患者能够更有效地改善肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。

关 键 词：布地格福吸入气雾剂  慢性阻塞性肺疾病 安全性评价

分 类 号：R974]