文献类型：期刊文章

作　　者：张松保[1] 孔令婕[2] 谷巍[1,3] 李超[4] 邱蓉丽[1] 巢建国[1] 裴凌峰[1] 郭彦芳[1]

ZHANG Song-bao;KONG Ling-jie;GU Wei;LI Chao;QIU Rong-li;CHAO Jian-guo;PEI Ling-feng;GUO Yan-fang(Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China;Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Nanjing 211122,China;Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization,Nanjing 210023,China;Jumpcan Pharmaceutical Group Co.,Ltd.,Taizhou 225441,China)

机构地区：[1]南京中医药大学,南京210023 [2]正大天晴药业集团股份有限公司,南京211122 [3]江苏省中药资源产业化过程协同创新中心,南京210023 [4]济川药业集团有限公司,泰州225441

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：中医药公共卫生服务补助专项“全国中药资源普查”(财社[2019]39号);国家重点研发计划(2018YFC1706902)。

年　　份：2022

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：305-314

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了探究蒲公英主要成分,分析其抗癌的可能机制及作用靶点,借助HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对蒲公英提取物进行分析,利用SwissADME、Swiss Target Prediction和GeneCards数据库获取蒲公英主要活性成分和抗癌的作用靶点,通过String在线数据库构建靶蛋白相互作用网络,并利用DVIAD在线数据库对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。最终从蒲公英提取物中共鉴定出29个化合物,主要包括有机酸类、黄酮类等化学成分,筛选到10个活性成分,成分-疾病的共同靶点84个。网络分析显示,主要活性成分为槲皮素、木犀草素、芹菜素等,关键靶点为AKT1、EGFR、SRC、ESR1、PTGS2、MMP9、KDR、MMP2、PIK3R1,并且涉及氧化-还原、负调控凋亡、蛋白质自磷酸化、ATP结合、蛋白激酶活性、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、酶结合等过程,和癌症通路、癌症蛋白聚糖、PI3K-Akt信号通路等通路。综上,蒲公英是通过多成分、多靶点、多途径来发挥抗癌作用的。

关 键 词：蒲公英 HPLC-Q-TOF-MS/MS  成分分析  抗癌 网络药理学  

分 类 号：R932]