文献类型：期刊文章

作　　者：罗薇[1] 王莎[2] 李永琪[2] 王静[1] 杨少奇[3] 巢杰[1]

Luo Wei;Wang Sha;Li Yongqi;Wang Jing;Yang Shaoqi;Chao Jie(School of Medicine,Southeast University,Nanjing 210009,China;Department of Physiology,School of Medicine,Southeast University,Nanjing 210009,China;School of Public Health,Southeast University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]东南大学医学院生理学系,南京210009 [2]东南大学医学院,南京210009 [3]东南大学公共卫生学院,南京210009

出　　处：《中华劳动卫生职业病杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81803182、81972987、81773796)。

年　　份：2021

卷　　号：39

期　　号：12

起止页码：899-902

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究矽肺早期炎症中环状RNA(circRNA)的氮6-腺苷酸甲基化修饰(m6A)差异,分析circRNA参与矽肺进程的分子机制。方法体外培养人单核细胞系(THP-1)诱导的巨噬细胞,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测巨噬细胞活化标志物,细胞计数试剂盒8(CCK8)法检测细胞活力,确定二氧化硅(SiO_(2))刺激浓度。比色法测定矽肺模型中总RNA的m6A甲基化修饰变化,检测m6A甲基化酶、去甲基酶和阅读蛋白表达情况。Arraystar m6A-circRNA表观转录组芯片检测二氧化硅模型组和对照组小鼠肺组织中m6A修饰差异表达的circRNA,并用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)验证遴选出高表达circRNA。结果SiO_(2)浓度为50μg/cm^(2)时对THP-1诱导的巨噬细胞活化标志物和细胞活性影响最为明显(P<0.05)。与对照组比较,SiO_(2)引起小鼠原代巨噬细胞和THP-1诱导的巨噬细胞总RNA的m6A水平升高,甲基化酶METTL3和阅读蛋白YTDHF3表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,矽肺模型小鼠肺中132个circRNA的m6A甲基化修饰水平升高,296个circ RNA的m6A甲基化修饰水平下降,基于基础表达量筛选得到靶标-circSLC2A13;SiO_(2)引起巨噬细胞中circSLC2A13的表达和m6A化修饰明显升高(P<0.05)。结论矽肺早期炎症阶段存在RNA的m6A甲基化修饰异常现象,其中circSLC2A13的m6A甲基化修饰参与矽肺早期炎症中巨噬细胞的激活。

关 键 词：巨噬细胞  二氧化硅  矽肺早期炎症  氮6-腺苷酸甲基化修饰  环状RNA  

分 类 号：R135.2]