文献类型：期刊文章

作　　者：李细媛[1,2] 朱智鑫[1] 赵海龙[1]

LI Xiyuan;ZHU Zhixin;ZHAO Hailong(Department of Pathophysiology,School of Preclinical Medicine,Zunyi Medical University,Zunyi 563000,China;Medical Department,the Affiliated Hospital of Zunyi Medical University)

机构地区：[1]遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室,563000 [2]遵义医科大学附属医院医务处病案管理科

出　　处：《天津医药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(82060503);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1334号);贵州省卫健委科学技术基金项目(gzwjkj2019-1-033)。

年　　份：2022

卷　　号：50

期　　号：2

起止页码：214-219

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：黑色素瘤是发病率和病死率极高的皮肤原发恶性肿瘤,其中50%携带原癌基因鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变。BRAF抑制剂和丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂联用是BRAF突变型黑色素瘤的主要治疗方法,但已出现一定耐药性和药物不良反应。目前认为BRAF突变型黑色素瘤耐药性包括原发性耐药、适应性耐药和继发性耐药,相应分子机制存在一定联系和区别。同时,为了减少BRAF突变型黑色素瘤耐药性发生,已开展新靶点抑制剂、免疫疗法和表观遗传学方面的基础及临床应用方面的研究,并取得了一定进展。就BRAF突变型黑色素瘤发生耐药性的可能机制、治疗方案优化的现状及前景进行总结。

关 键 词：黑色素瘤 抗药性  肿瘤  分子靶向治疗 免疫疗法  原癌基因蛋白质B-raf  丝裂原激活蛋白激酶激酶类  酶抑制剂 BRAF突变型  

分 类 号：R739.5]