文献类型：期刊文章

作　　者：夏慧[1] 叶尚[2] 刘福林[3] 王宝峰[1,4]

XIA Hui;YE Shang;LIU Fulin;WANG Baofeng(General Hospital of Shenzhen Immigration Inspection,Shenzhen 518013,Guangdong,China;Dept.of Pharmacy,Renmin Hospital of Shekou,Shenzhen 518067,Guangdong,China;University of Paris,INSERM,Paris 75006,France;Dept.ofObstetrics&Gynecology,OrdosObstetrics&Gynecology Hospital,Ordos017000,Inner Mongolia,China)

机构地区：[1]深圳出入境边防检查总站医院,广东深圳518013 [2]深圳市南山区蛇口人民医院,广东深圳518067 [3]法国国家健康与医学研究院附属于巴黎大学,法国巴黎75006 [4]鄂尔多斯妇产医院妇产科,内蒙古鄂尔多斯017000

出　　处：《武汉大学学报（医学版）》

年　　份：2022

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：281-285

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究先兆子痫(PE)及胎儿宫内发育迟缓(IUGR)致孕产妇及胎儿死亡的致病基因及相关通路。方法:利用加权基因共表达网络分析法(WGCNA)分析正常、PE、IUGR及PE&IUGR胎盘组织的基因测序数据集,寻找有意义的基因模块并构建共表达网络,并针对关键基因集进行富集分析。结果:在PE组中存在323个基因与此性状有关(r=0.42,P<0.05),在IUGR组中存在318个基因与此性状有关(r=0.4,P<0.05)。进一步基于相关基因的富集分析,提示了与PE以及IUGR发生发展有关的重要生物通路。结论:本研究提示了PE及IUGR发生发展的特异性参与基因及相应信号通路,为进一步研究其胎盘发生机制提供了新思路。

关 键 词：先兆子痫 胎儿宫内发育迟缓 共表达网络分析  模块  富集分析  

分 类 号：R714.56]