文献类型：期刊文章

作　　者：韩光远[1] 刘可心[1] 魏汝恒[1] 苗珠月[1] 马存根[2] 肖保国[3] 黄建军(指导)[4] 宋丽娟(指导)[5]

HAN Guangyuan;LIU Kexin;WEI Ruheng;MIAO Zhuyue;MA Cungen;XIAO Baoguo;HUANG Jianjun;SONG Lijuan(The Key Research Laboratory of Benefiting Qi for Acting Blood Circulation Method to Treat Multiple Sclerosis of State Administration of Traditional Chinese Medicine,Research Center of Neurobiology,Shanxi University of Chinese Medicine,Jinzhong 030619,China)

机构地区：[1]山西中医药大学神经生物学研究中心/国家中医药管理局多发性硬化益气活血重点研究室,晋中030619 [2]山西大同大学脑科学研究所,大同037009 [3]复旦大学神经病学研究所、脑科学研究院和医学神经生物学国家重点实验室,上海200025 [4]国药同煤集团总医院神经外科,大同037003 [5]山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室,太原030001

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81473577,82004028);中国博士后科学基金面上资助项目(2020M680912);山西省应用基础研究计划项目(201901D211538);山西中医药大学2019山西省教育厅项目(2019L0734);山西中医药大学青年科学家培育项目(2021PY-QN-09);山西中医药大学研究生创新创业项目(2021CX004,2021CX013)。

年　　份：2022

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：275-281

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨糖氧剥夺/复糖复氧(OGD/R)状态下羟基红花黄色素A(HSYA)对星形胶质细胞(Ast)的保护作用及其机制。方法:分离小鼠原代Ast,实验设置为正常对照组、模型组和HSYA处理组。MTT、LDH检测Ast活力;免疫荧光检测GFAP蛋白表达;RT-PCR和Western blot检测C3、S100A10、PTX3极化指标;RT-PCR和ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10炎症因子表达;氧化检测试剂盒检测CAT、SOD、GSH-Px、RNS、ROS、MDA含量;Western blot检测GFAP、p-NF-κB(p65)、p-STAT3、Nrf2、HO-1蛋白表达。结果:Ast经OGD/R处理后被激活且形态发生改变;同时A1型Ast增加,TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子及RNS、ROS、MDA表达升高;A2型Ast降低,CAT、SOD、GSH-Px降低。HSYA可减轻OGD/R状态下Ast的形态异常,减少A1型Ast,同时减少炎症因子分泌以及RNS、ROS和MDA含量,降低p-NF-κB(p65)和p-STAT3表达;增加IL-10分泌和CAT、SOD、GSH-Px活性,增加Nrf2和HO-1蛋白表达。结论:HSYA可能通过p-NF-κB(p65)/p-STAT3通路降低OGD/R后Ast的炎症反应和激活Nrf2/HO-1通路来减轻Ast的氧化应激发挥保护作用。

关 键 词：羟基红花黄色素A 糖氧剥夺/复糖复氧  星形胶质细胞

分 类 号：R392.12]