文献类型：期刊文章

作　　者：梁华[1,4] 蒋露[1,4] 朱大海[2] 周建伟[3] 范邓妹[4] 张志勇[4]

LIANG Hua;JIANG Lu;ZHU Dahai;ZHOU Jianwei;FAN Dengmei;ZHANG Zhiyong(College of Forestry,Jiangxi Agricultural University,Nanchang 330045,China;Longxi-Hongkou National Natural Reserve,Chengdu 611830,China;Science and Technology Park,Jiangxi Agricultural University,Nanchang 330045,China;Laboratory of Subtropical Biodiversity,Jiangxi Agricultural University,Nanchang 330045,China)

机构地区：[1]江西农业大学林学院,南昌330045 [2]龙溪-虹口国家级自然保护区,成都611830 [3]江西农业大学科技园,南昌330045 [4]江西农业大学,亚热带生物多样性实验室,南昌330045

出　　处：《广西植物》

基　　金：国家自然科学基金(31660059,31960049)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：1

起止页码：58-67

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：植物核DNA含量(2C-值)与倍性水平是重要的植物学基本特征,是进行种群进化、物种分类和生态学等研究的有力证据。为确定中国吊钟花属(Enkianthus Lour.)各物种的核DNA含量与倍性水平并探究该属植物在种间、种内核DNA含量差异,该研究以6种中国吊钟花属植物共23个居群60个样品为试验材料,以水稻品种‘日本晴’(Oryza sativa spp.japonica‘Nipponbare’)为内部参照,利用流式细胞术检测该属植物核DNA含量。进而以二倍体植物齿缘吊钟花(Enkianthus serrulatus)为倍性参照推测其他种的染色体倍性,并采用染色体压片计数法验证倍性的准确性。结果表明:(1)该属植物核DNA含量介于1.77~5.62 pg之间。(2)吊钟花组4个种——吊钟花(E.quinqueflorus)、齿缘吊钟花、晚花吊钟花(E.serotinus)、台湾吊钟花(E.perulatus)均为二倍体(2n=2x=22);总状花序组2个种——灯笼树(E.chinensis)和毛叶吊钟花(E.deflexus)均存在四倍体和六倍体。(3)该属二倍体植物核DNA含量在种间、种内存在显著性差异(P<0.05),四倍体和六倍体植物在种间和种内均无显著性差异(P>0.05)。该研究为吊钟花属系统发育、生物地理、引种驯化、遗传育种等研究奠定了基础。

关 键 词：吊钟花属  多倍体 基因组大小 流式细胞术 染色体压片  

分 类 号：Q943[植物生产类]