文献类型：期刊文章

作　　者：何梦媛[1] 姚华[1,2] 李国治[1] 杨茂[1] 沈海涛[1]

HE Mengyuan;YAO Hua;LI Guozhi;YANG Mao;SHEN Haitao(College of Life Sciences,Shihezi University,Key Laboratory of Xinjiang Phytomedicine Resource and Utilization of Ministry of Education,Key Laboratory of Ecological Corps for Oasis City and Mountain Basin System,Shihezi,Xinjiang 832003,China;Xinjiang Uygur Autonomous Region Institute of Materia Medica,Urumqi 830004,China)

机构地区：[1]石河子大学生命科学学院,新疆植物药资源利用教育部重点实验室,绿洲城镇与山盆系统生态兵团重点实验室,新疆石河子832003 [2]新疆维吾尔自治区药物研究所,乌鲁木齐830004

出　　处：《植物生理学报》

基　　金：国家自然科学基金(31460376);兵团重点领域科技攻关项目(2018AB012);兵团重大科技项目(2020AA005);石河子大学科研项目(ZZZC201931B)。

年　　份：2022

卷　　号：58

期　　号：1

起止页码：141-154

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：查尔酮合成酶(CHS)是植物黄酮类化合物合成途径中的关键限速酶,与植物类黄酮化合物的合成有密切关系。为了解甘草(Glycyrrhiza uralensis) CHS基因家族与甘草查尔酮A (licochalcone A)合成、积累的关系,本文研究了非生物胁迫下不同时间的甘草不同部位中甘草查尔酮A含量,进行了CHS基因家族表达特性和生物信息学分析。结果显示,甘草查尔酮A主要在甘草地下部分中积累,非生物胁迫明显提升地下部分甘草查尔酮A含量,其在盐胁迫处理6 h组的含量是对照组(0 h组)的2.41倍,而在聚乙二醇(PEG)胁迫2 h组的含量是对照组的1.76倍。基于对上述材料的转录组测序数据分析结果,发现有20个序列注释为CHS基因。其中,有14个GuCHS基因具有完整的读码框,且这些CHS基因具有时空表达差异性。非生物胁迫诱导地下部分中的GuCHS基因上调, GuCHS1、GuCHS4和GuCHS5经胁迫诱导后表达量最高分别为对照的31.3倍、25倍和35倍,在处理2 h组和12 h组上调最为明显,而GuCHS2仅在PEG胁迫下明显上调,表达量变化趋势与甘草查尔酮A含量变化趋势相似。14个GuCHS基因的生物信息学分析显示, GuCHS1、GuCHS2、GuCHS4和GuCHS5较其他GuCHS基因的启动子区域包含更多的G-box元件、MYC结合位点,故推测胁迫处理诱导茉莉酸、脱落酸等应激响应因子合成,调控地下部分GuCHS1、GuCHS2、GuCHS4和GuCHS5表达,提升甘草中甘草查尔酮A含量。本研究结果为优化甘草栽培体系、提升栽培甘草品质、探究GuCHS基因在甘草中的功能以及对甘草查尔酮A合成及调控机制提供研究基础。

关 键 词：甘草 甘草查尔酮A  GuCHS  基因家族鉴定  生物信息学分析

分 类 号：S567.71]