文献类型：期刊文章

作　　者：周晶晶[1] 方锦颖[2] 李忠心[3] 李文歌[1]

ZHOU Jing-jing;FANG Jin-ying;LI Zhong-xin;LI Wen-ge(Department of Nephrology,China-Japan Friendship Clinical Medical College,Capital Medical University,Heijing 100029,China;不详)

机构地区：[1]首都医科大学中日友好临床医学院肾病科,北京100029 [2]北京中医药大学中日友好临床医学院肾病科,北京100029 [3]首都医科大学附属北京潞河医院肾病科,北京100029

出　　处：《中国实用内科杂志》

基　　金：北京市科技计划(D171100002817003);北京自然科学基金(7202179)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：12

起止页码：1045-1050

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于网络药理学探究前列腺素类药物治疗糖尿病肾病(DKD)的作用机制。方法首都医科大学中日友好临床医学院肾病科通过Chemical Book平台、CTD数据库和SwissTargetPrediction服务器获取前列腺素类药物——前列地尔的基本信息和作用靶点;使用GeneCards和CTD数据库筛选DKD相关靶点。相关平台及数据库的数据更新截止于2021年3月。构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络。对共同靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果共获得前列地尔作用靶点136个,DKD相关靶点5410个,交集靶点118个。PPI网络核心靶点25个。GO富集分析共得到1698个富集结果,主要涉及炎症反应、细胞增殖和凋亡等生物过程;KEGG富集分析共得到107条信号通路,主要涉及晚期糖基化终末产物(AGEs)-AGEs受体(RAGE)信号通路和低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等。结论前列地尔等前列腺素类药物主要通过AGEs-RAGE和HIF-1信号通路,调控炎症反应、细胞增殖和凋亡等,延缓DKD进展。

关 键 词：前列地尔 糖尿病肾病 网络药理学

分 类 号：R692.9]