文献类型：期刊文章

作　　者：周小敏[1,2] 林如英[1] 徐伟伟[1] 郭玮[1] 王玲[1] 周琳瑛[3] 王玮[1] 徐剑文[1]

Zhou Xiaomin;Lin Ruying;Xu Weiwei;Guo Wei;Wang Lin;Zhou Linying;Wang Wei;Xu Jianwen(Department of Human Anatomy,Institute of Clinical Applied Anatomy,School of Basic Medical Sciences,Fujian Medical University,Key Laboratory of Brain Aging and Neurodegenerative Diseases of Fujian Province,Fuzhou 350122,China;Office of Human Anatomy And Histoembryology,School of Basic Medical Sciences,Xiamen Medical College,Xiamen 361023,China;Public Technology Service,Fujian Medical University,Fuzhou 350122,China)

机构地区：[1]福建医科大学基础医学院人体解剖学系,福建医科大学临床应用解剖学研究所,脑老化与神经变性疾病福建省高校重点实验室,福州350122 [2]厦门医学院基础医学部人体解剖学与组织胚胎学教研室,厦门361023 [3]福建医科大学公共技术中心电镜室,福州350122

出　　处：《中国组织化学与细胞化学杂志》

基　　金：福建省自然科学基金(2019J01290)。

年　　份：2021

卷　　号：30

期　　号：4

起止页码：323-329

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨短暂缺氧对新生大鼠海马β-连环素(β-catenin)、神经源性分化因子1(NeuroD1)、胰岛素受体(insulin receptor)表达的影响。方法将3日龄SD大鼠置于8%O_(2)+92%N_(2)的混合气体中2h,采用尼氏染色及透射电镜观察海马结构病理变化;于缺氧后2h、4h、24h断头取脑,免疫荧光染色法、实时荧光定量PCR技术检测海马结构β-catenin、NeuroD1、insulin receptor表达的变化。结果缺氧后大鼠海马结构发生细胞排列松散、细胞间隙增宽、神经元轻度肿胀等超微结构以及细胞形态的改变。与对照组相比,免疫荧光染色显示:缺氧后2h,3种蛋白的免疫荧光强度无明显差别;缺氧后4h,3种蛋白免疫荧光强度出现增高;缺氧后24h,三种蛋白免疫荧光强度均增高。实时荧光定量PCR显示:与对照组相比,大鼠缺氧后2h,三组目的基因表达量无统计学差异;缺氧后4h,β-catenin基因表达量降低,NeuroD1和insulin receptor基因表达量增高;缺氧后24h,β-catenin和insulin receptor基因表达量无统计学差异,但NeuroD1基因表达量持续增高。结论采用3日龄SD大鼠置于8%O_(2)+92%N_(2)的混合气体中2h,可建立缺氧性脑损伤模型,缺氧可能通过上调通路关键因子激活Wnt/β-catenin/NeuroD1途径对大鼠海马β-catenin、NeuroD1和insulin receptor的表达产生影响。

关 键 词：缺氧  Β-连环蛋白 神经源性分化因子1  胰岛素受体

分 类 号：R722.12]