文献类型：期刊文章

作　　者：史铁伟[1] 李天柱[1] 周静[1] 娜日苏[1] 孙琪[1] 许丽艳[2] 白春英[1]

SHI Tie-wei;LI Tian-zhu;ZHOU Jing;NA Ri-su;SUN Qi;XU Li-yan;BAI Chun-ying(Key Laboratory of Human Genetic Diseases in Inner Mongolia, School of Basic Medicine,Chifeng University, Chifeng 024000;Key Laboratory of Molecular Biology of High Incidence Tumor in Chaoshan Coastal Area of Guangdong Province,Medical College,Shantou University,Shantou 515000,China)

机构地区：[1]赤峰学院基础医学院内蒙古人类遗传病研究重点实验室,内蒙古赤峰024000 [2]汕头大学医学院潮汕沿海地区高发肿瘤分子生物学广东省高校重点实验室,广东汕头515000

出　　处：《基础医学与临床》

基　　金：国家自然科学基金(81860496);赤峰学院青年基金(cfxyqn201908);赤峰学院大学生创新创业训练计划(2019-09自治区级);内蒙古自治区高等学校科学技术研究项目(NJZY20203)。

年　　份：2022

卷　　号：42

期　　号：1

起止页码：56-61

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂MK886对人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)增殖和凋亡的影响及作用机制。方法用2.5、5、10、20、40和80μmol/L的MK886干预体外培养的KYSE-150和TE-3细胞;xCELLigence RTCA系统实时测定细胞增殖抑制率,同时确定半数抑制浓度(IC_(50))。流式细胞测量术检测食管癌细胞的细胞周期。Western blot检测细胞凋亡和自噬相关蛋白的表达。结果人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)的增殖抑制率随着MK886浓度增加而增强(P<0.05),KYSE-150组的IC_(50)浓度为29.11μmol/L,TE-3组的IC_(50)浓度为27.47μmol/L。当MK886浓度增加至25μmol/L时,食管癌细胞G0/G1期滞后增加明显(P<0.001),MK886处理浓度增加到50μmol/L时,食管癌细胞G2/M期增加明显(P<0.001和P<0.05)。MK886处理后食管癌细胞系随着浓度增加,cleaved-caspase-3和LC-3A/B-Ⅱ蛋白表达水平增强(P<0.001)。结论MK886能抑制人食管癌细胞系的增殖,引起凋亡,并影响细胞周期变化。

关 键 词：食管癌 增殖  凋亡  MK886 脂氧合酶

分 类 号：R735.1]