文献类型：期刊文章

作　　者：张艺泷[1,2] 黄宝怡[1,2] 黄文幸[1,2] 钟宇婷[1,2] 詹芷晴[1,2] 邓镇[2] 汪鹏[2] 刘国辉[2] 朱晓琴[1,2] 苏涛[1]

Zhang Yilong;Huang Baoyi;Huang Wenxing(Institute of Neuroscience and the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University,Guangzhou 510260,China;Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Guangzhou Medical University Guangzhou 511436,China)

机构地区：[1]广州医科大学附属第二医院神经科学研究所,广州510260 [2]广州医科大学基础医学院生理学教研室,广州511436

出　　处：《华中科技大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.82071444);广东省基础与应用基础基金资助项目(No.2020A1515010985);2021年广东省科技创新战略专项资金立项项目(No.pdjh2021b0419);2020年度广州医科大学大学生实验室开放项目;广州医科大学2020-2021大学生科技创新项目(No.2020A037)。

年　　份：2021

卷　　号：50

期　　号：6

起止页码：700-704

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究新型硫化氢(H_(2)S)供体对癫痫大鼠海马核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)蛋白表达和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响。方法腹腔注射戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)制备急性大鼠癫痫模型,并经侧脑室给予不同的药物处理。将实验大鼠随机分为4组:对照组(Control组),致痫组(epilepsy,EP组),硫化氢干预组(H_(2)S+EP组),硫化氢干预+Nrf2蛋白抑制剂(鸦胆子苦醇,brusatol)组(H_(2)S+Brusatol+EP组)。行为学观察评估大鼠癫痫发作情况,BL-420系统监测各组大鼠脑电波的变化。分光光度法检测海马组织SOD活性变化,Western blot检测各组海马组织Nrf2蛋白的表达。结果行为学观察显示,与EP组相比,H_(2)S+EP组癫痫发作潜伏期延长,发作持续时间缩短,发作级别降低;与H_(2)S+EP组相比,H_(2)S+Brusatol+EP组大鼠癫痫发作潜伏期缩短,发作级别增加。脑电图结果显示,与EP组相比,H_(2)S+EP组癫痫发作波幅减小;与H_(2)S+EP组相比,H_(2)S+Brusatol+EP组大鼠癫痫发作波幅增大。分光光度法结果显示,与EP组相比,H_(2)S+EP组大鼠海马组织SOD活性显著增高(P<0.05);与H_(2)S+EP组相比,H_(2)S+Brusatol+EP组SOD活性显著降低(P<0.05)。Western blot结果显示,与EP组相比,H_(2)S+EP组海马组织Nrf2蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与H_(2)S+EP组相比,H_(2)S+Brusatol+EP组Nrf2蛋白表达水平显著下降(P<0.05);与EP组相比,H_(2)S+Brusatol+EP组Nrf2蛋白表达无显著性差异(P>0.05)。结论H_(2)S可以抑制癫痫发作,作用机制可能与其上调Nrf2蛋白的表达,增高SOD活性,降低氧化应激水平有关。

关 键 词：硫化氢 癫痫 NRF2 超氧化物歧化酶 氧化应激  

分 类 号：R742.1]