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期刊文章详细信息

双羟萘酸布比卡因用于大鼠坐骨神经阻滞的效果    

Efficacy of bupivacaine pamoate for sciatic nerve block in rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘静静[1,3] 陈登俊[2] 汪贻华[2] 金鑫[1,3] 潘洪秀[1,3] 鲁晓蓉[1,3] 周维晨[1,3]

Liu Jingjing;Chen Dengjun;Wang Yihua;Jin Xin;Pan Hongxiu;Lu Xiaorong;Zhou Weichen(Hefei Blooming Drug Safety Evaluation Company Limited,Hefei 230031,China;Hefei Cosource Pharmaceutical Company Limited,Hefei 230031,China;Anhui Province Key Laboratory of Druggability Evaluation for New Drugs,Hefei 230031,China)

机构地区:[1]合肥诺明药物安全研究有限公司,230031 [2]合肥合源药业有限公司,230031 [3]创新药物成药性评价安徽省重点实验室,合肥230031

出  处:《中华麻醉学杂志》

年  份:2021

卷  号:41

期  号:10

起止页码:1242-1246

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的评价双羟萘酸布比卡因用于大鼠坐骨神经阻滞的效果。方法SPF级健康雄性SD大鼠48只,体重300~400 g,采用随机数字表法分为6组(n=8),双羟萘酸布比卡因辅料组(VE组)、盐酸布比卡因组(BH组)、脂质体布比卡因组(BL组)、低浓度双羟萘酸布比卡因组(HL组)、中浓度双羟萘酸布比卡因组(HM组)和高浓度双羟萘酸布比卡因组(HH组),于左侧坐骨神经处分别注射双羟萘酸布比卡因辅料0.4 ml,盐酸布比卡因溶液0.4 ml,脂质体布比卡因混悬液0.4 ml,1、3和10 mg/ml双羟萘酸布比卡因混悬液各0.4 ml。分别于给药前1 d(T0)和给药后0.5、1.5、3、5、8、12、16、24、48 h(T1~9)时测定热缩足潜伏期,计算热缩足潜伏期的最大效应百分比(MPE),同时行运动功能评分,以评价感觉神经阻滞和运动神经阻滞效果。于给药后2和7 d(T9,10)时,每组分别处死5和3只大鼠,取注射部位坐骨神经及周围肌肉组织,行Luxol fast blue染色和HE染色,光镜下观察,并行神经损伤评分和炎症反应评分,以评价神经毒性作用。结果与VE组比较,HL组T1~4时、HM组T1~8时、HH组T1~8时MPE升高,HL组T1~4时、HM组T1~5时、HH组T1~7时运动功能评分降低(P<0.05),HL组、HM组、HH组各时点坐骨神经及其周围肌肉的炎症反应评分差异无统计学意义(P>0.05);与BH组比较,HM组T3~8时MPE升高,T3~5时运动功能评分降低,T9时神经周围肌肉炎症反应评分降低(P<0.05);与BL组比较,HM组T3~7时MPE升高,T4,5时运动功能评分降低,T9时坐骨神经及其周围肌肉的炎症反应评分降低(P<0.05)。6组神经损伤评分均为0分。结论双羟萘酸布比卡因可对大鼠坐骨神经产生阻滞作用,浓度越高阻滞时间越长,且运动神经阻滞持续时间不长于感觉神经阻滞时间;与等浓度等容量盐酸布比卡因和脂质体布比卡因相比,双羟萘酸布比卡因坐骨神经阻滞持续时间更长,且神经毒性作用更小。

关 键 词:布比卡因 坐骨神经 神经传导阻滞

分 类 号:R614]

参考文献:

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同被引文献:

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