文献类型：期刊文章

作　　者：陈丽君[1] 阚红星[1] 丁然[1] 侯俊[1] 杨银凤[1]

CHEN Li-jun;KAN Hong-xing;DING Ran;HOU Jun;YANG Yin-feng(School of Medical Information Engineering, Anhui University of Chinese Medicine, Anhui Hefei 230012, China)

机构地区：[1]安徽中医药大学医药信息工程学院,安徽合肥230012

出　　处：《安徽中医药大学学报》

基　　金：安徽中医药大学自然科学重点项目(2020zrzd15);安徽中医药大学高层次人才引进项目(DT19200011);国家自然科学基金项目(81904062)。

年　　份：2021

卷　　号：40

期　　号：6

起止页码：63-68

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的通过整合药物代谢动力学数据进行多重药物靶点预测,探究止嗽散治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的作用机制。方法先利用大规模数据挖掘、文献检索搜集止嗽散方中所有中药的化学成分,再利用药物代谢动力学数据筛选其活性成分并用Swiss Target Prediction、SysDT和TargetNet方法进行靶点预测,并借助GeneCards和OMIM数据库获得CVA的致病基因,并与药物靶点取交集以构建蛋白相互作用网络,对获得的核心靶点进行生物学功能富集分析,最后选取若干核心靶点及其关键的成分进行分子对接验证。结果共筛出止嗽散治疗CVA的活性成分97个(包括白前苷元C、7,4′-二羟基黄酮、甘草酸、新对叶百部碱和β-谷甾醇)及靶点144个。通过分析蛋白相互作用网络得到MAPK3、TNF、CASP3、EGFR、PTGS2和MMP-9等10个核心靶点。KEGG富集分析得到30条与CVA相关的通路。分子对接验证核心靶点中EGFR、PTGS2和MMP-9与其关键化合物有较好结合力。结论止嗽散治疗CVA涉及多条信号通路,其分子机制可能是通过止嗽散中主要活性成分对PI3K-Akt、NF-κB和HIF-1等通路的调控,最终达到治疗CVA的效果。

关 键 词：止嗽散 咳嗽变异性哮喘  药物代谢动力学 网络药理学  分子机制

分 类 号：R285.5[中药学类]