文献类型：期刊文章

作　　者：崔清卓[1] 刘博宇[1] 李颖云[1] 郑玉光[1] 安胜军[2] 刘玉[3] 李爱英[3] 赵京山[1,3]

CUI Qing-zhuo;LIU Bo-Yu;LI Ying-yun;ZHENG Yu-guang;AN Sheng-jun;LIU Yu;LI Ai-ying;ZHAO Jing-shan(Traditional Chinese Medicine Processing Technology Innovation Center of Hebei Province,College of Pharmacy,Hebei University of Traditional Chinese Medicine;Dept of Science and Technology,Hebei University of Traditional Chinese Medicine;Hebei Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Research on Cardiocerebrovascular Disease,Shijiazhuang 050200,China)

机构地区：[1]河北中医学院药学院,河北省中药炮制技术创新中心 [2]河北中医学院科技处 [3]河北省心脑血管病重点实验室,石家庄050200

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：河北省高等学校科学技术研究项目重点计划(No ZD2017056);河北省自然科学基金(No H2020423061);河北中医学院研究生创新资助项目(No XCXZZSS 2021006);河北省中医药管理局科研计划(No 2017009);河北省卫生厅重点科研计划(No 20170856)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：12

起止页码：1680-1687

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AngⅡ)诱导的血管外膜成纤维细胞(vascular adventitial fibroblasts,VAFs)迁移的作用。方法组织法培养SD大鼠VAFs,细胞分为正常组、AngⅡ组、HSYA组、HSYA与自噬抑制剂Bafilomycin A1共处理组、Bafilomycin A1组;采用免疫荧光实验鉴定VAFs;CCK-8法分别建立AngⅡ和HSYA的量效时效曲线;划痕实验检测细胞迁移;采用MDC法检测各组细胞自噬小体数量;Western blot实验检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3、p62表达。结果培养的细胞鉴定为VAFs;AngⅡ呈剂量、时间依赖性增强VAFs细胞活力,HSYA呈剂量、时间依赖性抑制VAFs细胞活力;AngⅡ明显促进VAFs迁移,HSYA以及HSYA和Baf共处理均可抑制AngⅡ诱导的VAFs迁移,而Baf处理则促进VAFs迁移;HSYA明显增加了自噬斑点数量,并促进自噬相关蛋白LC3Ⅱ、Beclin1的表达,抑制p62蛋白表达。结论HSYA通过激活自噬抑制AngⅡ诱导的VAFs迁移,改善血管重构。

关 键 词：羟基红花黄色素A 血管外膜成纤维细胞 血管紧张素Ⅱ  迁移 自噬 血管重构

分 类 号：R-332] R282.71