登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

广西桂林地区2015-2019年19482名孕妇地中海贫血基因携带情况分析    

Analysis of Thalassemia Gene Carriers in 19 482 Pregnant Women from 2015 to 2019 in Guilin, Guangxi

  

文献类型:期刊文章

作  者:郑海青[1] 于祥远[2] 曾丹[1] 冯乔[1] 朱春江[1]

ZHENG Hai-Qing;YU Xiang-Yuan;ZENG Dan;FENG Qiao;ZHU Chun-Jiang(Department of Genetics and Precision Medicine Laboratory,Affiliated Hospital of Guilin Medical University,Guilin 541001,Guangxi Zhuang Autonomous Region,China;Department of Epidemiology and Health Statistics,School of Public Health,Guilin Medical University,Guilin 541001,Guangxi Zhuang Autonomous Region,China)

机构地区:[1]桂林医学院附属医院遗传与精准医学实验室,广西桂林541001 [2]桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,广西桂林541001

出  处:《中国实验血液学杂志》

基  金:国家自然科学基金(81360092);广西科技厅自然科学基金(2018JJA140062);广西医疗卫生重点学科项目;广西妇幼健康重点建设学科项目;广西八桂学者项目。

年  份:2021

卷  号:29

期  号:6

起止页码:1892-1895

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布。方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法检测非缺失型α地中海贫血及点突变型β地中海贫血基因突变,罕见地中海贫血基因突变则采用多重连接探针扩增技术或者DNA测序,统计分析基因携带类型及频率。结果:共收集19 482例样本,地中海贫血基因携带者3 801例(19.51%)。α地中海贫血基因突变共检出7种类型,携带率为15.43%,以--^(SEA)缺失(7.32%)、-α^(3.7)缺失(3.97%)和-α^(4.2)缺失(1.4%)最常见;检出12种β地中海贫血突变类型,携带率为5.02%,以CD41-42(-TCTT)(2.32%)、CD17(AAG>TAG)(1.23%)以及IVS-Ⅱ-654(C>T)(0.55%)最常见。同时发现107例少见地中海贫血基因突变和异常血红蛋白。结论:广西桂林地区属于地中海贫血高发区,α地中海贫血以--^(SEA)缺失、-α^(3.7)缺失和-α^(4.2)缺失为主,β地中海贫血则以CD41-42(-TCTT)、CD17(AAG>TAG)和IVS-Ⅱ-654(C>T)为主。

关 键 词:桂林地区  地中海贫血 基因型 频率  

分 类 号:R556.61]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心