文献类型：期刊文章

作　　者：王彩霞[1] 冯春燕[1] 肖颖[2] 于浩洋[1] 宋晓晖[3] 刘晓飞[1] 仇松寅[1] 林祥梅[1] 吴绍强[1]

WANG Cai-xia;FENG Chun-yan;XIAO Ying;YU Hao-yang;SONG Xiao-hui;LIU Xiao-fei;QIU Song-yin;LIN Xiang-mei;WU Shao-qiang(Institute of Animal Quarantine,Chinese Academy of Inspection and Quarantine,Beijing 100176,China;Chongqing Animal Disease Control Center,Chongqing 401120,China;China Animal Disease Control Center,Beijing 102600,China)

机构地区：[1]中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所,北京100176 [2]重庆市动物疫病预防控制中心,重庆401120 [3]中国动物疫病预防控制中心,北京102600

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：“十三五”国家重点研发计划项目(2016YFD0501100);中国检验检疫科学研究院基本科研业务经费(2020JK020)。

年　　份：2021

卷　　号：51

期　　号：11

起止页码：1341-1347

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究以真核表达的非洲猪瘟病毒(ASFV)p72蛋白为包被抗原,以抗ASFV p72蛋白的特异性单克隆抗体为检测抗体,经条件优化,建立了特异性检测ASFV抗体的阻断ELISA方法。结果显示,最佳抗原包被量为100 ng/孔,待检血清样本最佳稀释度为1∶2,酶标抗体最佳稀释度为1∶10000。该阻断ELISA方法的结果判定标准:当血清样品的PI≥41.84%时,判定为阳性;当血清样品的PI<41.84%时,判定为阴性。特异性试验结果显示,该方法仅能与非洲猪瘟病毒阳性血清反应,与PRV、PCV2、PRRSV、CSFV和PPV等猪病疫苗毒阳性血清无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法最低能检出1∶128稀释的阳性血清;批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%;与商品化ELISA试剂盒的对比检测结果表明,两种方法的符合率为100%。上述结果表明,本研究建立的基于ASFV p72蛋白的阻断ELISA方法可以应用于ASFV抗体的检测,为ASFV流行病学调查及疫情监测提供了有效的检测手段。

关 键 词：非洲猪瘟病毒 p72蛋白  阻断ELISA

分 类 号：S852.659.1]