文献类型：期刊文章

作　　者：蔡田雨[1,2,3] 陈雪雷[1,2] 程锦[1,2,3] 程振宇[1,2,3] 吴晓明[1,2,3] 齐世美[1,2] 戚之琳[1,2]

CAI Tianyu;CHEN Xuelei;CHENG Jin;CHENG Zhenyu;WU Xiaoming;QI Shimei;QI Zhilin(Department of Biochemistry and Molecular Biology,Wannan Medical College,Wuhu 241002,China;Anhui Provincial Key Laboratory of Active Biological Macro-molecules,Wannan Medical College,Wuhu 241002,China;School of Clinical Medicine,Wannan Medical College,Wuhu 241002,China)

机构地区：[1]皖南医学院生物化学与分子生物学教研室,安徽芜湖241002 [2]皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室,安徽芜湖241002 [3]皖南医学院临床医学院,安徽芜湖241002

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81601380);安徽高校自然科学研究项目重大项目(KJ2020ZD54,KJ2019ZD31);2021年学科(专业)拔尖人才学术资助项目(gxbjZD2021060);活性生物大分子研究安徽省重点实验室项目(1306C083008);国家级大学生创新创业训练计划项目(201910368005,202010368052)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：11

起止页码：1700-1706

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨芦荟苷对乳酸诱导胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及可能的分子机制。方法胃癌BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组、乳酸组、不同浓度芦荟苷和乳酸联合组,分组处理后的BGC-823细胞,EdU实验检测胃癌细胞的增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;划痕实验和tranwell实验检测细胞迁移能力;Western blot检测CyclinD1、CyclinE1、PCNA、Ncadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9和HMGB1的表达;ELISA检测HMGB1的释放。HMGB1干扰质粒和阴性对照质粒分别转染BGC-823细胞,转染48 h后用乳酸刺激细胞24 h,EdU和划痕实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。结果EdU结果表明,芦荟苷明显抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖;克隆形成结果表明,芦荟苷和乳酸联合处理的胃癌细胞,细胞克隆数目显著少于乳酸处理组(P<0.05);划痕和transwell结果均表明,芦荟苷能够抑制乳酸诱导的胃癌细胞迁移(P<0.05);Western blot结果表明,芦荟苷能够下调乳酸诱导的Cyclin D1,E1,PCNA,N-cadherin,MMP-2,MMP-9和HMGB1的表达;逆转乳酸对E-cadherin表达的抑制作用;ELISA结果发现,芦荟苷有效阻止了乳酸诱导的HMGB1释放(P<0.05)。EdU和划痕结果表明,敲除HMGB1的BGC-823细胞,乳酸诱导的增殖和迁移与阴性质粒转染组相比明显下降。结论芦荟苷通过下调乳酸诱导的HMGB1表达、释放以及增殖和迁移相关蛋白的表达,抑制乳酸诱导的胃癌细胞的增殖和迁移。

关 键 词：芦荟苷 乳酸 胃癌 HMGB1 增殖 迁移

分 类 号：R735.2]