文献类型：期刊文章

作　　者：左文明[1] 李锦萍[1] 李彩明[1] 王虹雨[1] 刘力宽[1] 曾阳[1,2]

ZUO Wen-ming;LI Jin-ping;LI Cai-ming;WANG Hong-yu;LIU Li-kuan;ZENG Yang(The College of Biological Science,the Key Laboratory of Medicinal Animal and Plant Resources in Qinghai-Tibetan Plateau in Qinghai Province,Qinghai Normal University;Academy of Plateau Science and Sustainability,Xining 810008,China)

机构地区：[1]青海师范大学生命科学学院,青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室,青海西宁810008 [2]高原科学与可持续发展研究院,西宁810008

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：国家自然科学基金(31360068);青海省科技厅基础研究计划(2017-ZJ-742);青海省科技创新团队(2020-2023)。

年　　份：2021

卷　　号：33

期　　号：11

起止页码：1946-1956

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本文旨在利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,通过网络药理学和分子对接方法,探究椭圆叶花锚抗肝炎的潜在分子作用机制。首先通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析椭圆叶花锚主要化学成分,并利用Swiss Target Prediction数据库预测其作用靶点,将结果与在DisGeNET、GeneCards数据库中检索肝炎相关靶点求交集获得关键核心靶点。其次通过String数据库构建蛋白相互作用网络,将结果导入Cytoscape 3.6.0软件构建蛋白互作网络及成分-靶点-通路网络。然后通过DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后利用Autodock Vina等软件将网络中预测到的潜在活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果显示39个关键抗肝炎作用的活性成分和33个潜在靶点。主要通过白细胞迁移、一氧化氮生物合成过程的正调控、血小板活化、细胞外调节蛋白酶ERK1和ERK2级联的正调控、磷脂酰肌醇3-激酶信号转导的调控等生物过程,以及TNF、PI3K、Toll-like receptor、FoxO、HIF-1、VEGF、Fc epsilon RI等关键信号通路,发挥抗肝炎的作用。

关 键 词：椭圆叶花锚 UPLC-Q-TOF-MS/MS  抗肝炎 网络药理学 分子对接

分 类 号：R285[中药学类]