文献类型：期刊文章

作　　者：任正肖[1] 车萍[1] 李紫薇[1] 莫梅[1] 张珊珊[1] 张颖颖[2]

REN Zhengxiao;CHE Ping;LI Ziwei;MO Mei;ZHANG Shanshan;ZHANG Yingying(Experimental Center,Shandong Traditional Chinese Medicine University,Jinan 250000,China;Department of Microbiology,Shandong Traditional Chinese Medicine University,Jinan 250000,China)

机构地区：[1]山东中医药大学实验中心,山东济南250000 [2]山东中医药大学中医学院微生物教研室,山东济南250000

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81673843);国家重大新药创制子课题(2017ZX09301030-005);山东省医药卫生科技发展计划项目(202021021280)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：9

起止页码：844-850

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：强烈的炎症反应是2019冠状病毒病(COVID-19)急性肺损伤的主要原因,严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)通过与受体血管紧张素转化酶2(ACE2)结合进入肺部上皮细胞等靶细胞,激活含pyrin结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体家族蛋白3(NLRP3)炎性体,活化前体caspase-1,释放成熟的IL-1β和IL-18等炎性细胞因子,参与炎症反应及诱导细胞焦亡,从而导致COVID-19患者肺部炎症细胞浸润,充血,水肿,严重者可伴有急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、弥散性血管内凝血(DIC)等多种并发症。目前尚无治疗COVID-19的特定药物,MCC950及秋水仙碱等NLRP3炎性体抑制已经广泛应用于治疗各种炎症性疾病,而目前这些药物也正处于治疗COVID-19患者的临床试验阶段。我们总结了COVID-19发病机制及SARS-CoV激活NLRP3炎性体途径,以期初步揭示NLRP3炎性体在SARS-CoV-2感染过程中所扮演的角色及其机制,为研发相关靶向药物提供理论基础。

关 键 词：2019冠状病毒病(COVID-19)  含pyrin结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体家族蛋白3(NLRP3)  炎性体  血管紧张素转化酶2(ACE2)  严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)  综述  

分 类 号：R364.5] R512.93[基础医学类]