文献类型：期刊文章

作　　者：董莎莎[1] 黄敏[1] 李冬冬[1] 高宇[2] 李正红[3] 刘传苗[1,4,5]

DONG Shasha;HUANG Min;LI Dongdong;GAO Yu;LI Zhenghong;LIU Chuanmiao(Department of Infection Diseases,First Affiliated Hospital,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Department of Biotechnology,School of Life Sciences,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Department of Physiology,Bengbu Medical College,Bengbu 233030,China;Core Partner of National Clinical Research Center for Infection Diseases,Bengbu 233030,China;Anhui Province Key Laboratory of Immunology in Chronic Diseases,Bengbu 233030,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院第一附属医院感染科,安徽蚌埠233030 [2]蚌埠医学院生命科学学院生物技术教研室,安徽蚌埠233030 [3]蚌埠医学院生理教研室,安徽蚌埠233030 [4]国家感染性疾病临床医学研究中心核心合作单位,安徽蚌埠233030 [5]慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室,安徽蚌埠233030

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：安徽省教育厅重点项目(KJ2017A247)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：9

起止页码：788-793

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。然后用浓缩的慢病毒感染HEK293T细胞、Western blot法验证CD3ζ链的表达及在NK92MI细胞中的感染效率。结果成功构建识别HBsAg的CAR慢病毒表达载体,测得滴度≥10^(7)转导单位(TU)/mL。感染NK92MI细胞后,可表达CD3ζ蛋白。结论成功制备了识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。

关 键 词：乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)  嵌合抗原受体(CAR)  NK92MI细胞  慢病毒

分 类 号：R730.51] R392.11[临床医学类]