文献类型：期刊文章

作　　者：杜恬恬[1] 李会萍[1] 王博雅[1] 欧倩[1] 黄艳[1] 曹颖[1] 胡尚连[1,2]

DU Tian-Tian;LI Hui-Ping;WANG Bo-Ya;OU Qian;HUANG Yan;CAO Ying;HU Shang-Lian(Lab of Plant Cell Engineering Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010;Engineering Research Center for Biomass Resource Utilizaiton and Modification of Sichuan Province,Mianyang 621010)

机构地区：[1]西南科技大学植物细胞工程实验室,绵阳621010 [2]四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,绵阳621010

出　　处：《植物研究》

基　　金：四川省应用基础研究项目(18YYJC0920);四川省“十三五”重点攻关项目(2016NYZ0038);四川省重点研发项目(2019YFN0005);环境友好能源材料国家重点实验室项目(19fksy0113)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：729-737

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、PROQUEST、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于梁山慈竹转录组数据库,以梁山慈竹叶片为材料,克隆得到一个MYB转录因子,命名为DfMYB3,其开放阅读框长度为1287 bp,编码428个氨基酸,GenBank注册号为KY963358。保守结构域分析显示,DfMYB3有典型的SANT结构域,具有DNA-Binding结构域。系统进化树分析发现,DfMYB3与甘蔗、拟南芥、毛白杨等物种的R2R3-MYB转录因子聚集在一枝上。亚细胞定位结果显示,DfMYB3蛋白在细胞核以及细胞膜中均有表达,在细胞核上更为显著。通过染色体步移法克隆得到DfMYB3基因5′侧翼2000 bp左右的序列。PlantCARE在线软件分析表明,该序列具有典型的启动子特征,并含有GA、ABA、MeJA等激素以及干旱等胁迫响应元件。100μmol·L^(-1)GA、100μmol·L^(-1)ABA处理梁山慈竹后,显著上调了DfMYB3基因的表达,表明DfMYB3基因能对GA及ABA处理产生应答。为探究DfMYB3启动子的功能,构建了DfMYB3启动子融合GUS基因的表达载体,并遗传转化烟草。在转基因烟草叶片及茎杆中都检测到了GUS信号,在叶脉处最为显著。

关 键 词：梁山慈竹 MYB转录因子 启动子 GA、ABA处理  GUS染色

分 类 号：S795.9]