文献类型：期刊文章

作　　者：任雁明[1] 解润芳[1] 王蕊[1] 熊积斌[1] 赵臣飞[1] 杨盛晔[1] 杨永祎[1] 李树华[1] 张瑞林[1]

REN Yan-ming;XIE Run-fang;WANG Rui;XIONG Ji-bin;ZHAO Chen-fei;YANG Sheng-ye;YANG Yong-yi;LI Shu-hua;ZHANG Rui-lin(Forensic Expertise Center of Kunming Medical University/School of Forensic Medicine,Kunming Medical University,Kunming 650500,Yunnan,China)

机构地区：[1]昆明医科大学司法鉴定中心,法医学院,云南昆明650500

出　　处：《云南大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(82002002);国家重点研发计划(2018YFC0807201-4);云南省创新团队(202005AE160004).

年　　份：2021

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1212-1219

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、IC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：建立一种基于超高效液相色谱−串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定大麻植物中8种大麻素的方法.样品经甲醇提取后,采用CHIMADZU Shim-pack Velox PFPP色谱柱,以20 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸缓冲液及乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正负离子多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量分析大麻植物中的8种大麻素.8种大麻素在5~500μg/L线性范围内线性良好,检测限(limit of detection,LOD)和定量限(limit of quantification,LOQ)分别为0.13~1.26μg/L和0.39~3.83μg/L,保留时间和定量离子峰面积的相对标准偏差分别为0.10%~0.43%和3.46%~13.41%.建立的UPLC-MS/MS技术的大麻素定量分析方法灵敏度高、重现性好、分析效率高,可用于检测大麻植物样品中的大麻素含量.

关 键 词：大麻植物  大麻素 超高效液相色谱−串联质谱法  含量  

分 类 号：N34]