文献类型：期刊文章

作　　者：刘敏[1] 郭美娜[1] 陈丽红[1]

LIU Min;GUO Mei-Na;CHEN Li-Hong(Advanced Institute for Medical Sciences,Dalian Medical University,Dalian 116044,China)

机构地区：[1]大连医科大学医学科学研究院,大连116044

出　　处：《生理学报》

基　　金：supported by grants from the National Natural Science Foundation of China(No.81670242,32071157)。

年　　份：2021

卷　　号：73

期　　号：4

起止页码：665-680

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：前列腺素E2(prostaglandin E_(2),PGE_(2))是花生四烯酸代谢产生的一种重要脂质介质,在人体各个组织器官广泛分布,通过结合4种不同的G蛋白耦联受体,参与机体众多生理和病理生理过程。非甾体类抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床最常用的解热镇痛抗炎药,其发挥作用主要通过抑制炎症性PGE_(2)的生物合成。研究表明,长期服用NSAIDs,尤其是环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂,会显著增加高血压、心肌梗死、心力衰竭等心血管事件的发生率,因此避免或减少心血管副作用是新型NSAIDs药物研发的主要方向。PGE_(2)终末合成酶膜结合型前列腺素E_(2)合酶-1(microsomal prostaglandin E synthase-1,mPGES-1)及PGE_(2)的4个受体EP1~EP4作为NSAIDs新靶点受到广泛关注,其在心血管疾病中的作用也备受瞩目。本文将结合最新研究进展对PGE_(2),尤其是mPGES-1和EP受体在心血管疾病中的作用进行简要综述。

关 键 词：前列腺素E MPGES-1 EP受体  心血管疾病

分 类 号：R363]