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期刊文章详细信息

非洲菊 GjMnSOD 基因的克隆及表达分析    

Cloning and Expression Analysis of GjMnSOD Gene in Gerbera jamesonni

  

文献类型:期刊文章

作  者:武欢[1] 卢珍红[2,3] 郝向阳[1] 王斌[1] 焦元辰[1] 杨春梅[2,3] 程春振[1,4]

WU Huan;LU Zhen-hong;HAO Xiang-yang;WANG Bin;JIAO Yuan-chen;YANG Chun-mei;CHENG Chun-zhen(College of Horticulture,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002;Flower Research Institute,Yunnan Academy of Agricultural Sciences,Kunming 650100;Yuxi Yunxing Biotechnology Co.,Ltd.,Yuxi 652604;College of Horticulture,Shanxi Agricultural University,Taigu 030801)

机构地区:[1]福建农林大学园艺学院,福州350002 [2]云南省农业科学院花卉研究所,昆明650100 [3]玉溪云星生物科技有限公司,玉溪652604 [4]山西农业大学园艺学院,太谷030801

出  处:《生物技术通报》

基  金:福建省高原学科建设经费(102/71201801101);福建农林大学“校杰出青年科研人才”计划项目(xjq201721)。

年  份:2021

卷  号:37

期  号:10

起止页码:17-25

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:以非洲菊品种‘玲珑’为材料,利用RT-PCR技术克隆获得一条CDS长为519 bp的SOD基因(GenBank ID:MH708534.1)。利用生物信息学手段分析了该基因及其编码蛋白的序列特征,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了该基因在3种激素(100µmol/L IAA、SA和GA_(3))和3种非生物胁迫(200 mmol/L NaCl盐胁迫、30%PEG模拟干旱和4℃低温处理)下的表达模式。结果显示:该基因可编码分子量为19203.85、等电点(pI)为7.93、无信号肽及跨膜结构的稳定亲水蛋白。该蛋白含有典型Sod-Fe-C保守结构域,在141-148位氨基酸之间含有一个MnSOD特征序列(DVWEHAYY),因此命名为GjMnSOD。Wolf Psort预测结果显示GjMnSOD定位于线粒体。GjMnSOD与刺苞菜蓟MnSOD相似性最高(为93.86%)且在进化上亲缘关系最近。qRT-PCR结果显示:GjMnSOD的表达受IAA、GA3、SA、盐胁迫和低温显著抑制;在干旱胁迫下,GjMnSOD的表达呈“先降后升”的表达趋势,于处理4 h后显著高于对照。研究结果表明GjMnSOD参与非洲菊对多种逆境胁迫的响应,尤其在非洲菊应答干旱胁迫过程中发挥重要作用。

关 键 词:非洲菊 锰超氧化物歧化酶 基因克隆 表达分析  逆境胁迫响应  

分 类 号:Q943.2[植物生产类] S682.11]

参考文献:

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同被引文献:

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