文献类型：期刊文章

作　　者：朱杰华[1] 杜文胜[1] 陈莉[1] 陈光红[2] 罗军敏[3]

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院医学检验科,贵州遵义563000 [2]遵义医科大学检验医学院 [3]遵义医科大学基础医学院免疫学教研室

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字〔2015〕7478号);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字〔2018〕238号);遵义医学院附属医院硕士科研启动基金(院字〔2014〕47号)。

年　　份：2021

卷　　号：41

期　　号：21

起止页码：4788-4791

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：目的探究长链非编码RNA LINC00943对结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞迁移能力的影响及机制。方法取小鼠巨噬细胞MH-S随机分为对照组和模型组,对照组常规培养,模型组细胞使用感染复数为10的结核分枝杆菌H37Ra感染,随后将LINC00943小干扰RNA设为si-LINC00943组,阴性对照小干扰RNA设为si-NC组,miR-125b-5p模拟物设为miR-125b-5p mi组,阴性对照寡核苷酸设为miR-NC组转染至模型组细胞中。采用激光共聚焦显微镜观察细胞内细菌荧光强度及细胞感染比例;划痕愈合实验检测细胞迁移能力;双荧光素酶实验验证LINC00943与miR-125b-5p的结合关系;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-125b-5p的表达水平。结果与对照组相比,模型组细胞内的细菌荧光强度及细胞感染比例显著增加(P<0.05),说明MH-S细胞感染H37Ra菌株的模型建立成功;敲低LINC00943可降低细胞内的细菌荧光强度、细胞感染比例及细胞迁移率;双荧光素酶实验证实LINC00943可与miR-125b-5p靶向结合;敲低LINC00943可促进miR-125b-5p的表达。结论敲低LINC00943可抑制结核分枝杆菌感染小鼠肺泡巨噬细胞的迁移,其作用机制可能与上调miR-125b-5p的表达有关。

关 键 词：长链非编码RNA LINC00943  结核分枝杆菌 小鼠肺泡巨噬细胞  迁移

分 类 号：R521.1]