文献类型：期刊文章

作　　者：张艳[1] 江振洲[1] 张陆勇[1,2]

ZHANG Yan;JIANG Zhenzhou;ZHANG Luyong(New Drug Screening Center,Institute of Pharmaceutical Sciences,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009;Center for Drug Research and Development,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

机构地区：[1]中国药科大学药物科学研究院新药筛选中心,南京210009 [2]广东药科大学新药研发中心,广州510006

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：公益性行业科研专项资助项目(No.201507004-002);重大新药创制国家科技重大专项资助项目(No.2015ZX09501004-002-004)。

年　　份：2021

卷　　号：52

期　　号：5

起止页码：596-602

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究补骨脂素(psoralen,PSO)对四氯化碳(CCl_(4))致小鼠急性肝损伤的改善作用及其机制。雌性C57BL/6J小鼠连续灌胃补骨脂素或阳性对照药烯丙基化硫(DAS)4 d,第4天腹腔注射CCl_(4),建立CCl_(4)致急性肝损伤小鼠模型。检测血清生化指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平;HE染色观察肝脏病理学变化;Western blot检测细胞色素P4502E1(CYP2E1)的蛋白水平;免疫组织化学染色(IHC)检测CYP2E1的蛋白水平;RT-PCR检测CYP2E1以及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的基因水平。与模型组相比,补骨脂素能够改善CCl_(4)引起的炎性细胞浸润以及肝细胞坏死情况,显著降低血清ALT、AST水平,下调炎症因子TNF-α和IL-6的水平,抑制CYP2E1的蛋白表达。结果表明,补骨脂素对CCl_(4)致小鼠急性肝损伤具有改善作用,其机制可能是通过抑制CYP2E1的蛋白表达发挥药效作用。

关 键 词：补骨脂素 四氯化碳 急性肝损伤 细胞色素P4502E1

分 类 号：R285.5[中药学类]