文献类型：期刊文章

作　　者：杨扬[1] 夏忠军[2] 张文皓[3] 傅琤琤[4] 鲍立[5] 陈兵[6] 丁凯阳[7] 王思力[8] 罗军[9] 李炳宗[10] 化罗明[11] 杨威[12] 周新[13] 王亮[14] 徐天虹[1] 王维达[2] 吴国林[7] 黄耘[8] 李晶[1] 刘澎[1]

Yang Yang;Xia Zhongjun;Zhang Wenhao;Fu Chengcheng;Bao Li;Chen Bing;Ding Kaiyang;Wang Sili;Luo Jun;Li Bingzong;Hua Luoming;Yang Wei;Zhou Xin;Wang Liang;Xu Tianhong;Wang Weida;Wu Guolin;Huang Yun;Li Jing;Liu Peng(Department of Hematology,Zhongshan Hospital,Fudan University,Shanghai 200032,China;Department of Hematologic Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center,Guangzhou 510060,China;Department of Hematology,Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200092,China;Department of Hematology,The First Affiliated Hospital of Soochow University,Jiangsu Institute of Hematology,Suzhou 210056,China;Department of Hematology,Beijing Jishuitan Hospital,Beijing 100035,China;Department of Hematology,The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital,Nanjing University Medical School,Nanjing 210008,China;Department of Hematology,Anhui Provincial Cancer Hospital,Hefei 230031,China;Department of Hematology,The First Affiliated Hospital of Xiamen University,Xiamen 361003,China;Department of Hematology,The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530021,China;Department of Hematology,The Second Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215004,China;Department of Hematology,The Affiliated Hospital of Hebei University,Baoding 071030,China;Department of Hematology,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,China;Department of Hematology,Wuxi People Hospital,Wuxi 214023,China;Department of Hematology,Zhujiang Hospital of Southern Medical University,Guangzhou 510280,China)

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院血液科,上海200032 [2]中山大学肿瘤防治中心血液肿瘤科,广州510060 [3]上海交通大学医学院附属新华医院血液科,200092 [4]苏州大学附属第一医院血液科,江苏省血液研究所,210056 [5]北京积水潭医院血液科,100035 [6]南京医科大学附属鼓楼医院血液科,210008 [7]安徽省肿瘤医院血液科,合肥230031 [8]厦门大学附属第一医院血液科,361003 [9]广西医科大学第一附属医院血液科,南宁530021 [10]苏州大学附属第二医院血液科,215004 [11]河北大学附属医院血液科,保定071030 [12]中国医科大学盛京医院血液科,沈阳110004 [13]无锡市人民医院血液科,214023 [14]南方医科大学珠江医院血液科,广州510280

出　　处：《中华血液学杂志》

年　　份：2021

卷　　号：42

期　　号：8

起止页码：628-634

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EAPJ、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的评估伊沙佐米、来那度胺、地塞米松(IRd)方案治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性。方法纳入2018年7月至2020年5月于国内14个中心接受至少1个周期IRd方案治疗的复发/难治MM患者。除7例起始剂量作调整的患者以外,其余患者伊沙佐米起始剂量为4 mg。来那度胺剂量根据患者肌酐清除率进行调整。每周期进行疗效及安全性评估。结果共纳入74例患者,中位年龄65岁,11例(14.9%)患者曾接受>三线治疗。总体反应率(ORR)为54.1%(40/74),其中7例(9.5%)达严格意义的完全缓解或完全缓解,14例(18.9%)达非常好的部分缓解,19例(25.7%)达部分缓解,中位无进展生存时间为9.9月,中位总生存时间为20个月,中位获得反应时间为1个月。总体疗效与生存结果与TOURMALINE-MM1中国延展性研究(TOURMALINE-MM1 CCS)相近。硼替佐米难治、来那度胺难治、两药均难治患者的ORR分别为52.0%(13/25)、57.1%(4/7)和33.3%(6/18)。3~4级不良事件(AE)发生率为36.5%(27/74)。主要血液学不良反应为贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。主要非血液学不良反应为乏力、消化道症状及感染。2例患者出现3级周围神经病变。与不符合TOURMALINE-MM1 CCS试验入组标准的患者相比,符合入组标准的患者ORR更高[77.8%(14/18)对46.4%(26/56),P=0.020],两组3~4级AE发生率的差异无统计学意义[33.3%(6/18)对37.5%(21/56),P=0.749]。结论IRd方案治疗复发/难治MM具有较好的疗效及安全性。

关 键 词：多发性骨髓瘤 伊沙佐米  来那度胺 疗效  安全性  

分 类 号：R733.3]