文献类型：期刊文章

作　　者：方仕才[1,2] 黄依[1,2] 王波[2,3] 赵国庆[3] 李陈[2] 明金[2] 董春阳[4] 李闯[4] 裴端卿[2,3]

FANG Shi-Cai;HUANG-Yi;WANG-Bo;ZHAO Guo-Qing;LI-Chen;MING-Jin;DONG Chun-Yang;LI-Chuang;PEI Duan-Qing(Department of Biology,GMU-GIBH Joint School of Life Science,Guangzhou Medical University,Guangzhou 510530,China;Department of Cell Biology,Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510530,China;Cell Fate Lineage Center of Bio-land Laboratory(Guangzhou Regenerative Medicine and Health Guangdong Laboratory),Guangzhou 510530,China;Department of Medical Biotechnology,School of Life Sciences,University of Science and Technology of China,Hefei 230026,China)

机构地区：[1]广州医科大学生命科学学院生物系,广州510530 [2]中国科学院广州生物医药与健康研究院细胞生物学系,广州510530 [3]广州再生医学与健康生物岛实验室细胞命运谱系中心,广州510530 [4]中国科学技术大学生命科学与医学部医药生物技术系,合肥230026

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.3200050044,No.31830060);广东省自然科学基金面上项目(No.2019A1515012032)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：9

起止页码：1188-1196

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：分化的体细胞可通过体外过表达多能性相关的转录因子重编程为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)。体细胞重编程的过程需要细胞内各个转录因子相互作用,协同调控细胞命运的转变。同源异形框D12(homeobox D12,Hoxd12)是调控脊椎动物胚胎发育的关键转录因子之一,对足趾发育、体轴形成和细胞内信号转导具有重要作用。但Hoxd12关于体细胞重编程和胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)方面的研究未见报道。本研究首先以7因子(Sall4-Esrrb-Jdp2-Glis1-Mkk6-Nanog-Kdm2b,7 factors)和Yamanka因子(Oct4-Klf4-Sox2,Yamanaka factors)诱导的重编程体系为模型,并结合RNA敲降(shRNA)和基因过表达技术,研究Hoxd12在体细胞重编程中的功能;其次利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Hoxd12基因敲除的胚胎干细胞系,同时结合体外拟胚体形成(EB)和转录物组测序技术(RNA-seq),探索Hoxd12在ESCs多能性维持和退出中的功能。本研究得出以下结论:(1)敲降Hoxd12的表达抑制7因子诱导的重编程(**P<0.01),但对Yamanaka因子诱导的重编程无显著作用。(2)在7因子和Yamanaka因子诱导多能性的不同时期过表达Hoxd12对重编程无显著作用,且Hoxd12无法替代7因子当中的任何1个因子。(3)Hoxd12基因的敲除对ESCs多能性的维持无显著影响。(4)Hoxd12基因的敲除对ESCs在EB球形成中的谱系决定无显著影响。(5)Hoxd12基因的敲除抑制ESCs的增殖(Day3*t=12.91,Day4*t=4.87,Day5*t=5.98)。本研究初步揭示了Hoxd12在体细胞重编程和ESCs增殖中具有重要作用,为进一步深入理解Hoxd12调控细胞命运转变提供新的参考。

关 键 词：同源异形框D12  诱导多能干细胞 体细胞重编程 胚胎干细胞 细胞增殖

分 类 号：Q291]