文献类型：期刊文章

作　　者：黄亚纬[1] 熊莉[1] 窦德宇[2] 吕梦娟[2] 马玉红[1]

HUANG Ya-wei;XIONG Li;DOU De-yu;LYU Meng-juan;MA Yu-hong(Clinical Medical Experiment Training Center,Wannan Medical College;Department of Central Lab,Wannan Medical College,Wuhu 241000,China)

机构地区：[1]皖南医学院临床医学实验实训中心 [2]皖南医学院中心实验室,安徽芜湖241000

出　　处：《中国应用生理学杂志》

基　　金：安徽省高校自然科学研究重点项目(KJ2018A0264);活性生物大分子研究安徽省重点实验室自主研究课题(LAB201810)。

年　　份：2021

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：266-272

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD2021_2022、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨TGF-β1/Smad信号通路对内质网应激(ERS)状态下肝癌HepG2细胞凋亡的影响机制。方法:首先建立内质网应激模型:以3μmol/L的衣霉素(TM)处理人肝癌HepG2细胞株24 h,诱导细胞发生ERS。实验分为6组,每组3个复孔,实验重复3次,6组分别为:Untreated组(未处理组)、TM组(3μmol/L TM处理组)、TM+NC组(3μmol/L TM+si-TGF-β1阴性对照组)、TM+si-TGF-β1组(3μmol/L TM+si-TGF-β1组)、TM+pEX-3组(3μmol/L TM+质粒对照组)及TM+TGF-β1 pEX-3组(3μmol/L TM+TGF-β1过表达质粒组),利用脂质体的方法将TGF-β1小干扰RNA(si-TGF-β1)及TGF-β1过表达质粒(TGF-β1 pEX-3)转染入HepG2细胞,转染24 h后,利用RT-qPCR和Western blot检测各组HepG2细胞TGF-β1/Smad信号通路相关因子TGF-β1、p-Smad2表达的情况;CCK-8和流式细胞术分别检测各组HepG2细胞增殖抑制率和凋亡率变化情况。结果:与Untreated组相比,TM组细胞的TGF-β1及p-Smad2的表达明显降低(P<0.05);与TM组相比,TM+si-TGF-β1组细胞的TGF-β1及p-Smad2的表达和细胞的增殖抑制率、凋亡率显著降低(P<0.01),而TM+TGF-β1 pEX-3组细胞的TGF-β1及p-Smad2的表达和细胞增殖抑制率、凋亡率显著升高(P<0.01)。结论:TGF-β1/Smad信号通路在肝癌HepG2细胞发生ERS后受到抑制,当该通路被激活后,ERS状态下肝癌HepG2细胞的凋亡率显著升高。

关 键 词：肝癌HEPG2细胞 内质网应激  TGF-Β1/SMAD信号通路 凋亡

分 类 号：R735.7]