文献类型：期刊文章

作　　者：赵丽红[1] 彭国强[1] 姜丰[2] 郝成欣[1] 刘芳[3] 丛建民[4] 王佐成[3]

ZHAO Lihong;PENG Guoqiang;JIANG Feng;HAO Chengxin;LIU Fang;CONG Jianmin;WANG Zuocheng(Department of Basic Medicine, Baicheng Medical College, Baicheng Jilin 137000, China;Nadanbo Middle School, Liaoyuan Jilin 136000, China;Theoretical Computing Center, Baicheng Normal University, Baicheng Jilin 137000, China;College of Life Science, Baicheng Normal University, Baicheng Jilin 137000, China)

机构地区：[1]白城医学高等专科学校基础医学部,吉林白城137000 [2]那丹伯镇中学,吉林辽源136000 [3]白城师范学院理论计算中心,吉林白城137000 [4]白城师范学院生命科学学院,吉林白城137000

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》

基　　金：吉林省教育厅科学研究规划项目(JJKH20200002KJ);吉林省科技发展计划自然科学基金(20160101308JC)。

年　　份：2021

卷　　号：60

期　　号：4

起止页码：540-550

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α丙氨酸与一价钾离子配合物(S-α-Ala·K^(+))的旋光异构.反应通道研究发现:S-α-Ala·K^(+)旋光异构反应有a、b和c 3个通道,a是质子只以羰基氧为桥迁移;b是α氢迁移到羰基氧后,质子再从质子化氨基向α碳迁移;c是质子从质子化氨基迁移到羰基氧后,再以氨基氮为桥迁移.势能面计算表明:隐性溶剂效应下,c通道具有优势,决速步能垒是241.7 kJ·mol^(-1);a和b通道为劣势通道,具有共同的决速步能垒261.3 kJ·mol^(-1).显性溶剂效应下,a、b和c 3个通道的决速步能垒基本相同,大约在136.6至142.0 kJ·mol^(-1)之间.结果表明:水液相下S-α-Ala·K^(+)的旋光异构反应进行的极其缓慢,生命体利用S-α-Ala·K^(+)同补K^(+)和丙氨酸具有较好的安全性.

关 键 词：α丙氨酸  钾离子 旋光异构 密度泛函理论  自洽反应场理论  能垒

分 类 号：O641.12]