文献类型：期刊文章

作　　者：周棋赢[1] 姜慧敏[1] 李拉拉[2] 袁红雨[1] 张瑞娇[1] 王仪佳[1]

ZHOU Qiying;JIANG Huimin;LI Lala;YUAN Hongyu;ZHANG Ruijiao;WANG Yijia(College of Life Sciences/Henan Key Laboratory of Tea Plant Biology/Henan Engineering Research Center of Tea Deep-processing/Institute for Conservation and Utilization of Agro-bioresources in Dabie Mountains,Xinyang Normal University,Xinyang 464000,China;College of International Education,Xinyang Normal University,Xinyang 464000,China)

机构地区：[1]信阳师范学院生命科学学院/河南省茶树生物学重点实验室/河南省茶叶精深加工工程技术研究中心/大别山农业生物资源保护与利用研究院,河南信阳464000 [2]信阳师范学院国际教育学院,河南信阳464000

出　　处：《信阳师范学院学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(U1404319);河南省科技计划项目(202102110230,212102110399,182102110449);安徽省研究人员科研基金项目(2017B190);南湖青年学者奖励计划项目(2016060);信阳师范学院大学生科研基金项目(2019-DXS-088,2020-DXSDXSDXS-147)。

年　　份：2021

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：596-605

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2020、CAB、CAS、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：基于隐马可夫模型检索和序列比对,从茶树基因组鉴定出17个异胡豆苷合成酶(Strictosidine synthase,STR)基因(CsSTR1~17).理化分析表明,CsSTR蛋白长度在147~552个氨基酸之间,分子量介于15.6~60.8 kD,等电点介于4.65~10.88,除CsSTR3、4、9、10、11和13,其他CsSTR都为亲水性蛋白.物种进化分析结果表明,CsSTR3、4、10、11、12、13、14与蛇根木、萝芙木、长春花和喜树中的STR位于同一进化分支;但进化关系较近的CsSTR基因间,其内含子数目和长度、蛋白保守基序的数量和类型不同.表达分析结果显示,CsSTR基因表达受低温、干旱、盐胁迫以及茉莉酸甲酯调控,大部分CsSTR基因在顶芽、成熟叶和根中具有较高的表达量.启动子分析结果表明,CsSTR基因启动子区含有许多与生长发育和逆境反应相关的元件.ERF、MYB、Zinc Finger、bZIP家族转录因子是与CsSTR基因启动子结合较多的蛋白.

关 键 词：茶树 异胡豆苷合成酶 鉴定  表达分析  

分 类 号：Q601]