文献类型：期刊文章

作　　者：陈明涛[1] 赵永坤[2] 李元果[2] 孙伟洋[2] 冯娜[2] 高玉伟[2] 任志广[1,4] 王铁成[2] 邱薇[3] 夏咸柱[2]

CHEN Ming-tao;ZHAO Yong-kun;LI Yuan-guo;SUN Wei-yang;FENG Na;GAO Yu-wei;REN Zhi-guang;WANG Tie-cheng;QIU Wei;XIA Xian-zhu(Engineering,Henan University,School of Basic Medical Sciences,Kaifeng 475004,China;Institute of Military Veterinary Academy of Military Medical Sciences;Yunnan Ruipaitai Biotechnology Co.,Ltd;Institute of Traditional Chinese Medicine,Henan University)

机构地区：[1]河南大学基础医学院,抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室,河南开封475004 [2]军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 [3]云南瑞栢泰生物科技有限公司 [4]河南大学中医药研究院

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家重点研发计划项目(No.2017YFD0501705);国家自然科学基金项目(No.31902287,81803575);河南省重点研发与推广专项(科技攻关)计划项目(No.192102310301);开封市重点研发与推广专项(科技攻关)计划项目(No.1903018)。

年　　份：2021

卷　　号：16

期　　号：7

起止页码：783-786

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAB、CSCD、CSCD2021_2022、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过杆状病毒表达系统表达虎干扰素蛋白及其融合白蛋白后的长效干扰素蛋白。方法合成虎α干扰素基因IFN-α和融合虎白蛋白的长效干扰素基因IFN-α+ALB,经双酶切和酶连后转化大肠埃希菌DH5α获得重组质粒,鉴定正确后转化DH10Bac感受态,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒质粒,测序验证后转染昆虫细胞Sf9,并进行盲传。提取P3代细胞的上清基因组,检测目的基因表达情况并大量培养。收集细胞,超声破碎,取上清,经镍柱纯化后获得蛋白IFN-α和IFN-α+ALB,用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白的表达。并通过MDCK-H5N1系统进行重组蛋白的体外活性验证试验。结果构建的重组杆状病毒质粒测序验证正确,转染昆虫细胞Sf9后表达分子质量与预期相一致的两种蛋白,其体外活性试验显示长效干扰素抗病毒效果更好。结论成功构建了虎长效干扰素重组质粒,表达的IFN-α融合虎白蛋白具有长效干扰素作用,为进一步研究对比其与干扰素蛋白的功能奠定了基础。

关 键 词：长效干扰素 干扰素 杆状病毒表达系统

分 类 号：R373]