文献类型：期刊文章

作　　者：赵岩[1] 于鹏程[1] 王禹[1] 王英平[1] 李平亚[2] 刘金平[2]

ZHAO Yan;YU Pengcheng;WANG Yu;WANG Yingping;LI Pingya;LIU Jinping(Ginseng Selection and Development of National Joint Engineering Research Center,College of Chinese Herbal Medicine,Jilin Agricultural University,Changchun 130118,China;National&Local Joint Engineering Research Center for Ginseng Innovative Drug Development,School of Pharmacy,Jilin University,Changchun 130021,China)

机构地区：[1]吉林农业大学中药材学院人参新品种选育与开发国家地方联合工程研究中心,吉林长春130118 [2]吉林大学药学院人参创新药物开发国家地方联合工程研究中心,吉林长春130021

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家发改委人参新品种选育与开发国家地方联合工程研究中心开放项目(RSZX2019001);吉林省科技厅科技发展计划项目(20200301002RQ)。

年　　份：2021

卷　　号：47

期　　号：5

起止页码：1154-1161

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2020、CAS、CSCD、CSCD_E2021_2022、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨人参二醇(PD)诱导3T3-L1脂肪前体细胞凋亡作用,并阐明其可能的作用机制。方法:将3T3-L1脂肪前体细胞分为空白对照组和不同浓度PD处理组,采用CCK-8法测定0~100μmol·L^(-1)PD作用后未分化3T3-L1脂肪前体细胞及分化后成熟脂肪细胞的细胞活性。不同浓度(0、5、25和50μmol·L^(-1))PD作用于3T3-L1脂肪前体细胞,采用DAPI染色观察细胞凋亡的形态表现,流式细胞术检测3T3-L1脂肪前体细胞凋亡率和不同细胞周期细胞百分率,Western blotting法检测各组细胞中磷酸肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-Caspase 3)蛋白表达水平,计算p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值。结果:CCK-8实验,与空白对照组比较,不同浓度PD处理组3T3-L1脂肪前体细胞的细胞活性降低(P<0.05或P<0.01),成熟脂肪细胞的细胞活性差异无统计学意义(P>0.05);DAPI染色实验,与空白对照组比较,不同浓度PD处理组3T3-L1脂肪前体细胞轮廓变得不规则,出现核碎裂,观察到凋亡小体与染色质碎片;流式细胞术检测,与空白对照组比较,不同浓度PD处理组3T3-L1脂肪前体细胞凋亡率升高(P<0.01),S期细胞百分率明显升高(P<0.05或P<0.01);Western blotting法检测,与空白对照组比较,不同浓度PD处理组细胞中Bax和cleaved-Caspase 3蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01),p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05或P<0.01)。结论:PD能够明显诱导3T3-L1脂肪前体细胞发生凋亡,其作用机制可能与其影响凋亡相关蛋白表达水平有关。

关 键 词：人参二醇 3T3-L1脂肪前体细胞  细胞凋亡 抗肥胖 蛋白通路  

分 类 号：R284[中药学类]